[发明专利]一种钡离子掺杂钙钛矿蓝光量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种钡离子掺杂钙钛矿蓝光量子点的制备方法，其特征在于，所述方法如下：

将CsBr、BaBr₂和PbBr₂混匀后，加入二甲基乙酰胺，常温下搅拌至所述CsBr、BaBr₂和PbBr₂完全溶解，再加入油酸和油胺，继续搅拌1-2h，获得钡离子掺杂CsPbBr₃前驱体溶液；向所述前驱体溶液加入甲苯，搅拌2-5min后，获得钡离子掺杂CsPbBr₃量子点原液；将所述量子点原液纯化后，制得钡离子掺杂钙钛矿蓝光量子点；所述CsBr、BaBr₂、PbBr₂、二甲基乙酰胺、油酸和油胺的摩尔-体积比为：0.1-0.4:0.05-0.4:0.1-0.4:2.5-10:300-1500:100-500，mmol:mmol:mmol:mL:μL:μL。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，常温下以800-1200r/min的转速搅拌至所述CsBr、BaBr₂和PbBr₂完全溶解。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述前驱体溶液与甲苯的体积比为0.8-1:8-10。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，以800-1000r/min的转速搅拌2-5min后，获得钡离子掺杂CsPbBr₃量子点原液。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述量子点原液纯化的方法如下：将所述量子点原液以1000-2500r/min的转速离心3-6min后，取上清液，向所述上清液中加入乙酸甲酯，以8000-10000r/min的转速离心5-10min，取沉淀，即可。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述上清液与乙酸甲酯的体积比为2-3:3-4.5。

7.由权利要求1-6任一项所述的方法制备的钡离子掺杂钙钛矿蓝光量子点。