[发明专利]用于治疗纤维化癌症的方法

权利要求书

1.血清淀粉样蛋白P(SAP)激动剂在制备用于在患有纤维化癌症的患者中治疗纤维化癌症或用于改善抗癌治疗剂的效力的药物中的用途，其中所述SAP激动剂是SAP多肽，其中所述SAP激动剂被配制为在施用的第一周以初始负荷剂量以0.1-40mg/kg的剂量静脉内施用一次或多次，随后每一至四周施用一次，并且其中所述纤维化癌症选自骨髓纤维化、胃癌、霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、毛细胞白血病、多发性骨髓瘤、成神经管细胞瘤、骨髓性白血病和急性淋巴细胞性白血病。

2.权利要求1的用途，其中所述SAP激动剂是包含N-连接的寡糖链的糖基化的人SAP多肽，其中所述寡糖链的至少一个分支以α2,3-连接的唾液酸部分终止。

3.权利要求2的用途，其中所述寡糖链的所有分支以α2,3-连接的唾液酸部分终止。

4.权利要求2的用途，其中所述寡糖链基本上不含α2,6-连接的唾液酸部分。

5.权利要求1-4中任一项的用途，其中所述多肽包含与SEQ ID NO:1至少95％相同的氨基酸序列。

6.权利要求1-4中任一项的用途，其中所述抗癌治疗剂是鲁索替尼。

7.权利要求6的用途，其中共同配制所述SAP激动剂和鲁索替尼，SAP激动剂和鲁索替尼被配制为同时施用，或SAP激动剂和鲁索替尼被配制为在彼此产生患者中的重叠疗效的时间内施用。

8.权利要求1-4中任一项的用途，其中所述癌症是骨髓纤维化。

9.权利要求8的用途，其中所述骨髓纤维化是原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多后骨髓纤维化或基本性血小板增多后骨髓纤维化。

10.权利要求9的用途，其中所述SAP激动剂的施用没有导致或诱导治疗相关的骨髓抑制。

11.权利要求1-4中任一项的用途，其中开始用所述SAP激动剂治疗前，所述患者或所述癌症对化疗不响应或具有耐受性或难治性。

12.权利要求1-4中任一项的用途，其中开始用所述SAP激动剂治疗前，所述患者或所述癌症对用Jak抑制剂治疗不响应或具有耐受性或难治性，或Jak抑制剂对所述患者或所述癌症的效力已经降低。

13.权利要求1-4中任一项的用途，其中开始用所述SAP激动剂治疗前，所述患者具有第3级的骨髓纤维化，如通过分级骨髓纤维化的欧洲共识所评价。

14.权利要求1-4中任一项的用途，其中开始用所述SAP激动剂治疗前，所述患者具有第2级的骨髓纤维化，如通过分级骨髓纤维化的欧洲共识所评价。

15.用于治疗纤维化癌症的药物组合物，其包含鲁索替尼和药学上可接受的载体。