[发明专利]经口腔粘膜吸收的赛洛多辛药物

权利要求书

1.经口腔粘膜吸收的药物，以赛洛多辛为有效药物成分，与口腔粘膜药物中可以接受的辅助成分共同组成，其特征是每单位剂量中所含赛洛多辛为0.1mg-8.0mg。

2.如权利要求1所述的经口腔粘膜吸收的赛洛多辛药物，其特征是剂型为片剂、颗粒剂、丸剂、膜剂、口腔粘附片和口腔贴片等剂型。

3.如权利要求1、2所述的经口腔粘膜吸收的赛洛多辛药物，其特征是采用干法制粒、湿法制粒工艺制备的颗粒，以及干法制粒压片、湿法制粒压片、半干法制粒压片、粉末直接压片和冷冻干燥法制片工艺制备的片剂。

4.如权利要求1、2所述的经口腔粘膜吸收的赛洛多辛药物，其特征是采用丸剂制备方法，进行丸剂制备。

5.如权利要求1、2所述的经口腔粘膜吸收的赛洛多辛药物，其特征是采用膜剂制备方法，进行膜剂制备。

6.如权利要求3、4、5所述的经口腔粘膜吸收的赛洛多辛药物，其有效药物成分赛洛多辛可经单独预处理或与全部或部分辅助成分共同预处理或不经预处理，可以晶体、粉末、微粉、固体分散体和/或包合物等形式，与所选择的辅助成分进行片剂、颗粒剂、丸剂、膜剂、口腔粘附片和口腔贴片等剂型的制备。