[发明专利]MtCIPK12基因在调控植物耐低铁胁迫和核黄素合成中的应用在审
| 申请号： | 202111287201.0 | 申请日： | 2021-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN115678905A | 公开（公告）日： | 2023-02-03 |
| 发明（设计）人： | 王天佐;张文浩 | 申请（专利权）人： | 中国科学院植物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/54 | 分类号： | C12N15/54;C12N15/82;A01H5/06;A01H5/12;A01H6/54 |
| 代理公司： | 潍坊博强专利代理有限公司 37244 | 代理人： | 张丽丽 |
| 地址： | 100093 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | mtcipk12 基因 调控 植物 耐低铁 胁迫 核黄素 合成 中的 应用 | ||
1.MtCIPK12基因在调控植物耐低铁胁迫中的应用，其特征在于，包括下述步骤：
步骤一，制作野生型植物的突变体，通过减少野生型植物的MtCIPK12基因和MtCIPK12蛋白的表达，获得植物突变体；
所述MtCIPK12基因和MtCIPK12蛋白的氨基酸序列为序列表中序列1和序列2；
步骤二，观察植物突变体核黄素生物合成过程中的关键酶基因在缺铁下的表达及作用，具体酶如下：GTP环化水解酶II(GTPcII)和2,4-二氧四氢嘧啶合成酶(LS)及核黄素合酶(RS)；
步骤三，所述植物突变体内核黄素的积累增多，所述植物突变体对低铁胁迫的耐逆性增强。
2.如权利要求1所述的MtCIPK12基因在调控植物耐低铁胁迫中的应用，其特征在于，在所述步骤一中，将TNT1序列插入野生型植物的基因组中，得到植物突变体，根据MtCIPK12基因序列和TNT1序列，使用三重PCR筛选获得纯合cipk12突变体。
3.如权利要求1所述的MtCIPK12基因在调控植物耐低铁胁迫中的应用，其特征在于，所述野生型植物为双子叶植物。
4.如权利要求1所述的MtCIPK12基因在调控植物耐低铁胁迫中的应用，其特征在于，所述低铁为培养基质中所含的铁离子浓度不高于100μM。
5.MtCIPK12基因在调控植物核黄素合成中的应用，其特征在于，包括下述步骤：
步骤一，制作野生型植物的突变体，通过减少野生型植物的MtCIPK12基因和MtCIPK12蛋白的表达，获得植物突变体；
所述MtCIPK12基因和MtCIPK12蛋白的氨基酸序列为序列表中序列1和序列2；
步骤二，观察植物突变体核黄素生物合成过程中的关键酶基因的表达及作用，具体酶如下：GTP环化水解酶II(GTPcII)和2,4-二氧四氢嘧啶合成酶(LS)及核黄素合酶(RS)；
步骤三，所述植物突变体内核黄素的积累增多，减少MtCIPK12基因和MtCIPK12蛋白的表达能够增加核黄素核合成。
6.如权利要求5所述的MtCIPK12基因在调控植物核黄素合成中的应用，其特征在于，在所述步骤一中，将TNT1序列插入野生型植物的基因组中，得到植物突变体，根据MtCIPK12基因序列和TNT1序列，使用三重PCR筛选获得纯合cipk12突变体。
7.如权利要求5所述的MtCIPK12基因在调控植物核黄素合成中的应用，其特征在于，所述野生型植物为双子叶植物。
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