[发明专利]一种生物转化合成5-氟尿嘧啶的方法有效
申请号: | 202111207484.3 | 申请日: | 2021-10-17 |
公开(公告)号: | CN113862316B | 公开(公告)日: | 2023-10-24 |
发明(设计)人: | 杨邵华;邢善涛;李涛;王德地;王东琨;靳海燕;柳芳 | 申请(专利权)人: | 拓新药业集团股份有限公司;新乡制药股份有限公司;河南鼎新医药科技有限公司 |
主分类号: | C12P17/12 | 分类号: | C12P17/12;C12N11/02;C12N9/78;C12R1/22 |
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地址: | 453002 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物转化 合成 嘧啶 方法 | ||
1.利用密西根克雷伯氏菌合成5-氟尿嘧啶的方法,其特征在于:以5-氟胞嘧啶为原料,利用密西根克雷伯氏菌转化合成5-氟尿嘧啶。
2.根据权利要求1所述合成5-氟尿嘧啶的方法,其特征在于:所述密西根克雷伯氏菌,其拉丁名为Klebsiella michiganensis,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.16111。
3.根据权利要求1所述合成5-氟尿嘧啶的方法,其特征在于:转化合成过程包括:菌体制备、固定化酶制备、酶促反应和产品提取。
4.根据权利要求3所述合成5-氟尿嘧啶的方法,其特征在于:菌体制备包括菌体活化、产菌培养和菌体收集。
5.根据权利要求3所述合成5-氟尿嘧啶的方法,其特征在于:固定化酶制备包括提酶、活化树脂和酶联。
6.根据权利要求3所述合成5-氟尿嘧啶的方法,其特征在于:酶促反应操作包括:将5-氟胞嘧啶和固定化酶在纯化水反应体系中反应,抽滤得合成液,进行产品提取。
7.根据权利要求6所述合成5-氟尿嘧啶的方法,其特征在于:所述5-氟胞嘧啶为50-250g/L,固定化酶量为10-100g/L;反应在45-65℃水浴进行。
8.根据权利要求3所述合成5-氟尿嘧啶的方法,其特征在于:产品提取包括粗品制备、粗品精制和产品干燥。
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