[发明专利]一种用于小梁类细胞标记的双模态纳米探针及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于小梁类细胞标记的双模态纳米探针，其特征在于，所述双模态纳米探针以PLGA为载体，包被功能性近红外染料cypate和超顺磁性氧化铁纳米粒子SPIO，从而形成PLGA-Cypate-SPIO多功能纳米探针。

2. 根据权利要求1所述的双模态纳米探针，其特征在于，所述纳米探针的粒径为200nm~300 nm。

3.一种如权利要求1或2所述双模态纳米探针的制备方法，其特征在于，通过乳化法制备所述双模态纳米探针，包括以下步骤：

S1，将PLGA-PEG-COOH充分溶解在二氯甲烷（CH₂Cl₂）中形成PLGA溶液，然后将SPIO和Cypate一起添加到PLGA溶液中，通过使用超声波探头对溶液进行乳化，从而得到第一乳化溶液；

S2，将S1获得的第一乳化溶液缓慢倒入聚乙烯醇（PVA）溶液中，并通过超声波探头进行乳化，从而得到第二乳化溶液；

S3，向S2获得的第二乳化溶液中异丙醇溶液，过夜搅拌从而挥发CH₂Cl₂，再经离心处理后，得到的沉淀即为PLGA-Cypate-SPIO多功能纳米探针，于4 ℃下保存。

4.根据权利要求3所述双模态纳米探针的制备方法，其特征在于，S1中所述PLGA-PEG-COOH、SPIO和Cypate的重量比为（12.5~50）：（0.4~1.2）：（1~4）。

5.根据权利要求3所述双模态纳米探针的制备方法，其特征在于，S2中所述聚乙烯醇溶液的质量浓度为3%~5%。

6.根据权利要求3所述双模态纳米探针的制备方法，其特征在于，S3中所述异丙醇溶液的体积浓度为1%~3%。

7. 根据权利要求3所述双模态纳米探针的制备方法，其特征在于，S3中所述离心处理的条件为10000~12000 rpm离心6~11分钟。

8.一种如权利要求1或2所述双模态纳米探针作为药物递送载体的用途，其特征在于，所述药物包括Rho激酶抑制剂。