[发明专利]一种动物组织内的β-受体激动剂残留的处理方法、检测方法及应用在审
申请号: | 202111190903.7 | 申请日: | 2021-10-13 |
公开(公告)号: | CN114563507A | 公开(公告)日: | 2022-05-31 |
发明(设计)人: | 肖志明;樊霞;王石;索德成;李阳 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 |
主分类号: | G01N30/06 | 分类号: | G01N30/06;G01N30/02;G01N30/72 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 陈秋梦 |
地址: | 100000 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 动物 组织 受体 激动剂 残留 处理 方法 检测 应用 | ||
1.一种动物组织内的β-受体激动剂残留的处理方法,其特征在于,所述β-受体激动剂残留的处理方法包括:向含有样品、内标物、缓冲液和β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶的第一混合液中插入超声探针,在700~1100W的输出功率条件下超声探针辅助酶解1~5min。
2.根据权利要求1所述的动物组织内的β-受体激动剂残留的处理方法,其特征在于,所述β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶和所述样品的单元质量比≥85000units/g;
可选地,所述β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶的浓度≥400units/mL。
3.根据权利要求1所述的动物组织内的β-受体激动剂残留的处理方法,其特征在于,所述第一混合液的pH值为5~7;
可选地,所述第一混合液的pH值为5~6;
可选地,所述第一混合液的pH值为5.5。
4.根据权利要求1所述的动物组织内的β-受体激动剂残留的处理方法,其特征在于,完成所述酶解后制得第二混合液,向所述第二混合液中加入沉淀剂,并离心取上清液;
可选地,所述沉淀剂为质量分数为70~72wt%的高氯酸溶液;
可选地,所述高氯酸溶液和所述样品的体积质量比为0.5~2mL/g。
5.根据权利要求4所述的动物组织内的β-受体激动剂残留的处理方法,其特征在于,制得所述上清液后,采用全自动固相萃取仪对所述上清液进行净化,所述上清液的进样速率为1~3mL/min。
6.根据权利要求5所述的动物组织内的β-受体激动剂残留的处理方法,其特征在于,采用全自动固相萃取仪对所述上清液进行净化包括:先对管路进行冲洗,然后依次进行活化处理、上样、淋洗和洗脱;
所述活化处理包括先采用甲醇活化,再采用去离子水活化;
所述淋洗包括先采用去离子水淋洗,再采用甲醇淋洗;
所述洗脱包括采用氧化甲醇溶液洗脱并收集液体。
7.根据权利要求1~6任一项所述的动物组织内的β-受体激动剂残留的处理方法,其特征在于,所述β-受体激动剂包括克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A、齐帕特罗、氯丙那林、特布他林、西马特罗、西布特罗、马布特罗、溴布特罗、班布特罗、克伦普罗、妥布特罗、利托君、沙美特罗、喷布特罗、马喷特罗、福莫特罗、异克舒令、克伦赛罗和拉贝特罗中的任意一种或多种;
所述内标物包括克伦特罗-D9、莱克多巴胺-D3、沙丁胺醇-D3、苯乙醇胺A-D3、氯丙那林-D7、西马特罗-D7、西布特罗-D9、马布特罗-D9、克伦普罗-D7和沙美特罗-D3中的任意一种或多种。
8.一种动物组织内的β-受体激动剂残留的检测方法,其特征在于,所述动物组织内的β-受体激动剂残留的检测方法包括:先采用权利要求1~7任一项所述的动物组织内的β-受体激动剂残留的处理方法对样品进行前处理,然后采用液相色谱-串联质谱联用法对经处理后的样品进行分析,内标法定量。
9.根据权利要求8所述的β-受体激动剂残留的检测方法,其特征在于,液相色谱的色谱柱采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,柱温为32~38℃。
10.一种权利要求8或9所述的动物组织内的β-受体激动剂残留的检测方法在检测β-受体激动剂的应用。
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