[发明专利]末梢血中10种元素电感耦合等离子体质谱检测产品及用途

权利要求书

1.一种用于ICP-MS法检测末梢血10种微量元素的试剂盒，所述的试剂盒包括：

(1)样本稀释液：所述的样本稀释液是含有0.1％(v/v)曲拉通溶液、0.1％(v/v)HNO₃和2％(v/v)异丙醇的混合溶液，余量为纯净水；

(2)内标校准品：所述的内标校准品是2％硝酸配制的含有锗Ge、钇Y、铟In、铽Tb元素的混合溶液，各元素浓度均为40μg/L，

(3)外标校准品：所述的外标校准品是用2％硝酸配制的含有Mg、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、As、Se、Cd、Pb元素的混合的6种浓度梯度溶液，其各元素的梯度浓度如下所示：

(4)全血无机元素质控品：所述全血无机元素质控品是全血无机元素质控品含有肝素抗凝牛全血和国家标准标准溶液的混合固态质控品，其有高、中、低三个浓度，其各元素的浓度见下所示：

其中，所述10种元素为镁、钙、锰、铁、铜、锌、砷、硒、镉和铅，该试剂盒包含100μL的一次性微量采血管。

2.权利要求1所述的试剂盒，其中所述试剂盒包括消毒液和采血装置，其中消毒液为75％乙醇或异丙醇，采血装置包括触压式末梢采血器、100μL的一次性微量采血管、玻璃毛细管乳胶吸头。

3.权利要求1所述的试剂盒，其中所述内标校准品的内标元素选自：国家标准物质研究中心的编码号为GSB 04-1728-2004的锗元素、编码号为GSW 08657的钇元素、编码号为GSB04-1731-2004的铟元素、编码为GSB 04-1781-2004的铽元素。

4.权利要求1-3任一项所述的试剂盒，其中所述外标校准品STD0为校准空白，各元素浓度均为0μg/L，外标校准品STD1-5由混合标准溶液稀释32、16、8、4、2倍得到。

5.权利要求4所述的试剂盒，其中所述外标校准品中的外标元素选自：国家标准物质研究中心的编码号为GNM-SMG-001-2013的镁元素、编码号为GNM-SCA-001-2013的钙元素、编码号为GSB04-1736-2004的锰元素、编码号为GNM-SFE-001-2013的铁元素、编码号为GSB04-1725-2004的铜元素、编码号为GSB04-1761-2004的锌元素、编码号为GSB04-1714-2004的砷元素、编码号为GSB04-1751-2004的硒元素、编码为GSB 04-1721-2004的镉元素、编码号为GSB04-1742-2004的铅元素。

6.权利要求5所述的试剂盒，其中全血无机元素质控品的制备步骤包括：所用固态质控品高、中、低在使用前需要按规定准确取用5mL超纯水溶解，溶解过程中避免剧烈震动，致使气泡产生；溶解后的液态质控品需摇匀，冷藏条件下，有效保存时长30天。

7.权利要求6所述的试剂盒，其中在室温条件下，至少取两瓶不同浓度的含有肝素抗凝牛全血和国家标准溶液的混合固态质控品，每瓶中准确加入5mL超纯水，混匀30min直至完全溶解后，取复溶后的质控品80μL加入1.9mL样本稀释液，并置于旋涡震荡混匀器上混匀30秒，标记为质控样本。

8.权利要求1-7任一所述试剂盒用于检测全血中微量元素的用途。

9.权利要求8所述的用途，其中血样包括健康成年人、儿童和孕妇的血样，以及疑似中毒人群或尸体的血样。

10.权利要求9所述的用途，其中所述用途是检测环境微量毒素污染、检测微量兴奋剂成分、人体或尸体的法医毒物检测或鉴定，以及人体微量元素含量评估。