[发明专利]一种促进川郁金离体快速繁殖方法有效
| 申请号： | 202111164683.0 | 申请日： | 2021-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN113875588B | 公开（公告）日： | 2022-09-23 |
| 发明（设计）人： | 盛爱武;张施君;周丽颖;冯欣;林千禧;邓林健 | 申请（专利权）人： | 仲恺农业工程学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星;朱聪聪 |
| 地址： | 510225 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 促进 郁金 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种促进川郁金离体快速繁殖方法，其特征在于，具体步骤为：
A、川郁金根茎萌芽：待川郁金的地上部完全退冬后采挖，选取无腐烂、大小一致的川郁金根茎材料，洗净栽培土、清理表面老叶及外表皮、剪去表面须根，使用2g/L～8g/L丝兰提取物溶液浸泡0.5h，浸泡处理后，后放入经高压灭菌的河沙中覆盖，30℃，全暗培养，70±10％RH催芽；
B、不定芽的诱导：将川郁金根茎上的萌动芽经灭菌消毒后，接种于诱导培养基上培养，所述的诱导培养基为MS+6-BA 5mg/L+NAA 0.2mg/L+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂，pH5.8～5.9；
C、丛生芽的增殖：将诱导出的川郁金不定芽，转接到增殖培养基中培养，增殖培养基配方为MS+6-BA 6mg/L+NAA 0.2mg/L+丝兰提取物0.1～1g/L+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂；
D、丛生芽的生根壮苗：将增殖的丛生芽，转接到生根壮苗培养基中培养，所述的生根壮苗培养基为1/2MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.5mg/L+硝酸镧0.1～1mg/L+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂；
所述的步骤B中将川郁金根茎上的萌芽经灭菌消毒是将带有萌动芽的川郁金根茎从培养箱中取出，用自来水将表面冲洗干净，用解剖刀切取直径≧0.5cm的健壮芽，放到干净的组培瓶中加入适量洗洁精，瓶口用皮筋和纱布扎紧放于水龙头下流动细水流冲洗30min，沥干水后，在超净工作台上，用体积分数75％的乙醇溶液浸泡30s，无菌水冲洗3次，接着在超净工作台上用质量分数0.1％升汞浸泡8min，无菌水冲洗4次，每次2min，最后用无菌滤纸吸干水分。
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