[发明专利]体外培育牛黄抗惊厥的制药应用以及基于其的药物组合物和制备方法

权利要求书

1.一种用于抗惊厥的体外培育牛黄药物组合物，其特征在于，以质量份数计，包括：

体外培育牛黄0.2-0.4份、金银花100份-120份、射干50份-70份、金果榄70-90份、桔梗70-90份、玄参70-90份、麦冬70-90份和冰片0.1-0.2份。

2.根据权利要求1所述的用于抗惊厥的体外培育牛黄药物组合物，其特征在于，所述体外培育牛黄药物组合物中还包括甜味剂8-10份，赋形剂200-250份。

3.根据权利要求2所述的用于抗惊厥的体外培育牛黄药物组合物，其特征在于，所述甜味剂为甜菊素、乳糖或木糖醇。

4.根据权利要求2所述的用于抗惊厥的体外培育牛黄药物组合物，其特征在于，所述赋形剂为α-环糊精、β-环糊精或变性淀粉。

5.权利要求1～4中任意一项所述的用于抗惊厥的体外培育牛黄药物组合物的制备方法，其特征在于，包括：

取金银花、射干、金果榄、桔梗、玄参和麦冬，加水煎煮二次，滤过，滤液合并，减压浓缩至相对密度为1.20-1.25；

加入体外培育牛黄，混匀，制成颗粒，干燥后加入冰片，混匀，即得。

6.根据权利要求5所述的用于抗惊厥的体外培育牛黄药物组合物的制备方法，其特征在于，加水煎煮两次，第一次2-3小时，第二次1-2小时。

7.根据权利要求5所述的用于抗惊厥的体外培育牛黄药物组合物的制备方法，其特征在于，减压浓缩是在50℃下浓缩至相对密度为1.20-1.25。

8.根据权利要求5所述的用于抗惊厥的体外培育牛黄药物组合物的制备方法，其特征在于，在加入体外培育牛黄的同时加入甜味剂与赋形剂混匀后制粒。

9.体外培育牛黄在制备抗惊厥药物中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的药物为通过抑制海马细胞凋亡而抑制惊厥后神经损伤的药物。