[发明专利]一种乳腺癌靶向结构的猫爪草多臂磷酸内酯类物质的制备方法及应用在审
| 申请号: | 202111136114.5 | 申请日: | 2021-09-27 |
| 公开(公告)号: | CN113797247A | 公开(公告)日: | 2021-12-17 |
| 发明(设计)人: | 舒友菊;吕庆;刘锦琼;薛冬;贾晓慧;唐静雯 | 申请(专利权)人: | 洛阳理工学院 |
| 主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61K47/54;A61K47/69;A61K47/36;A61P35/00 |
| 代理公司: | 洛阳华和知识产权代理事务所(普通合伙) 41203 | 代理人: | 刘亚莉 |
| 地址: | 471003 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 乳腺癌 靶向 结构 猫爪草 磷酸 内酯 物质 制备 方法 应用 | ||
1.一种乳腺癌靶向结构的猫爪草多臂磷酸内酯类物质的制备方法,其特征在于具体包括:
(1)将消毒洁净后的猫爪草烘干、磨碎、过60目筛,取一定量过筛后的猫爪草粉末加入水中搅拌均匀,再加入纤维素水解酶,调节pH值在9.0左右,在常温搅拌下酶解3小时,得酶解液;
(2)将果胶酶和木瓜蛋白酶分别加入到步骤(1)所得酶解液中,调节混合体系的pH值在9.0左右,常温搅拌下酶解2小时;
(3)将淀粉酶加入到步骤(2)所得反应体系中,调节体系的pH值在8.0左右,在常温搅拌下,酶解1小时后过滤,除去滤渣得到一定体积的滤液;
(4)将一定量的叶酸固体、壳聚糖海藻酸钠固体和苯硼酸溶液加入到步骤(3)所得滤液中,搅拌30分钟后放入到80-100℃的水浴锅中,调节体系pH值为7.0,在80-100℃的水浴锅中搅拌反应10-15小时;
(5)将步骤(4)反应后所得混合液转移到蒸馏瓶中,将蒸馏瓶置于80℃的油浴锅内进行减压蒸馏10小时,得到的液体置于冷冻干燥机中,冷冻干燥,即得到所述的多臂磷酸内酯类物质。
2.如权利要求1所述的乳腺癌靶向结构的猫爪草多臂磷酸内酯类物质的制备方法,其特征在于步骤(1)中所用的纤维素水解酶是质量分数为0.2-0.6%的纤维素水解酶溶液,其加入量按照每克猫爪草粉末加入4-6ml纤维素水解酶溶液的比例计量加入。
3.如权利要求1或2所述的乳腺癌靶向结构的猫爪草多臂磷酸内酯类物质的制备方法,其特征在于步骤(2)中果胶酶与猫爪草粉末的质量比为1:300-600;木瓜蛋白酶与猫爪草粉末的质量比为1:800-1000。
4.如权利要求1所述的乳腺癌靶向结构的猫爪草多臂磷酸内酯类物质的制备方法,其特征在于步骤(3)中所用的淀粉酶是质量分数为0.1%的淀粉酶溶液,其加入量按照每克猫爪草粉末加入2-4ml淀粉酶溶液的比例计量加入。
5.如权利要求1所述的乳腺癌靶向结构的猫爪草多臂磷酸内酯类物质的制备方法,其特征在于步骤(4)中叶酸固体、壳聚糖海藻酸钠固体与步骤(1)中所用的猫爪草粉末的质量比均为1-2:5;所加入的苯硼酸溶液中苯硼酸的质量与步骤(1)中所用的猫爪草粉末的质量比也是1-2:5。
6.如权利要求1或5所述的乳腺癌靶向结构的猫爪草多臂磷酸内酯类物质的制备方法,其特征在于苯硼酸溶液是将苯硼酸固体溶于无水乙醇中形成,且苯硼酸固体质量与无水乙醇体积之比为1g:10ml。
7.如权利要求1所述的乳腺癌靶向结构的猫爪草多臂磷酸内酯类物质的制备方法,其特征在于骤(4)所述的壳聚糖海藻酸钠固体具体按照以下方法配置:将1g海藻酸装入三口烧瓶中,加入10ml摩尔浓度为50mM,pH=5.5的PBS缓冲溶液,常温搅拌溶解,待完全溶解后,加入季氨化壳聚糖,搅拌30分钟后,加入质量分数为10%的氢氧化钠溶液,于45℃水浴中调节pH值为8.5左右,即得到壳聚糖海藻酸钠溶液;将壳聚糖海藻酸钠溶液蒸馏干燥,即得到壳聚糖海藻酸钠固体;或者按照以上方法进行同比例放大制备壳聚糖海藻酸钠固体。
8.如权利要求1所述的乳腺癌靶向结构的猫爪草多臂磷酸内酯类物质的制备方法,其特征在于将步骤(4)中的叶酸用其它具有靶向识别功能的物质替换,制备出能够对不同部位的癌细胞进行专属识别并进行治疗和预防的多臂磷酸内酯类物质。
9.猫爪草中多臂磷酸内酯类物质在治疗和预防癌症中的应用。
10.猫爪草中多臂磷酸内酯类物质在治疗和预防乳腺癌中的应用。
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