[发明专利]一种氟取代核酸修饰金颗粒的制备方法有效
| 申请号: | 202111098131.4 | 申请日: | 2021-09-18 |
| 公开(公告)号: | CN113828771B | 公开(公告)日: | 2023-06-27 |
| 发明(设计)人: | 卢春华;曾涛;蔡淑贤;杨黄浩 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
| 主分类号: | B22F1/102 | 分类号: | B22F1/102;B22F1/054;C12N15/87;B82Y5/00;B82Y15/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
| 地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 取代 核酸 修饰 颗粒 制备 方法 | ||
1.一种氟取代核酸修饰金颗粒的制备方法,其特征在于:将氟取代核酸FNA和金颗粒混匀在缓冲液中,在高温下反应之后,分次加入氯化钠溶液,继续高温反应后,超滤离心,得到氟取代核酸FNA修饰的金颗粒,金颗粒上形成一层核酸层;
包括以下步骤:
(1)FNA原液的制备:将氟取代核酸FNA溶解在无菌水中,室温条件下吹打均匀,形成均匀的FNA原液;
(2)FNA修饰金颗粒的制备:FNA原液和金颗粒原液按一定比例混匀在缓冲液之后,置于金属浴中高温反应之后,分次加入氯化钠溶液,继续高温反应,然后取出样品,冷却至室温,超滤管超滤三次,最后分散在缓冲液中;
步骤(1)所述FNA原液的浓度为100 μM;
步骤(2)中所述金颗粒原液为将金颗粒用超滤管离心浓缩,均匀分散在0.5 mg/ mL的二水合双(对磺酰苯基)苯基膦二钾盐溶液中,得到0.5 μM的金颗粒原液;所述金颗粒与FNA之间的摩尔比例为1:1~2000;
步骤(2)所述金属浴中高温反应的温度为:50℃-100 ℃,反应时间为:30 min-2 h;氯化钠分8次加入,氯化钠的终浓度为0.2 M;继续高温反应的温度为50℃-100 ℃,反应时间为:1 h-5 h。
2.根据权利要求1所述方法,其特征在于:所述氟取代核酸FNA中的核酸为脱氧核糖核酸、核糖核酸中的一种或两种。
3.根据权利要求1所述方法,其特征在于:所述氟取代核酸FNA中氟修饰在核酸中五元糖环的2’位置,或者氟原子在碱基上的任意位置修饰,氟修饰个数为一个或多个。
4.根据权利要求1所述方法,其特征在于:所述金颗粒的是金纳米颗粒、金纳米棒、金纳米星、金纳米环、金纳米方块中的任意一种。
5.根据权利要求1所述方法,其特征在于:所述缓冲液为pH在4-13之间的任意种类缓冲液。
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