[发明专利]对医疗检测数据软件自动的审核方法及电子设备

说明书

本公开提供一种对医疗检测数据软件自动的审核方法及电子设备。能够将医疗信息系统、医疗仪器、检验实验室的环境中获取的样本检测结果或样本相关信息、分析仪器对目标样本的检测初步结果以及历史就诊记录中的历史相关信息，结合在一起按照目标检测规则进行核准，若符合则确定检测初步结果为当前分析结果并审核通过，将当前分析结果返回至医疗信息系统中，以供患者、患者家属或者医生进行查阅，如果不符合，审核失败。并且将审核通过或者审核失败的结果自动上传至医院的医疗信息系统中，以供查看。这样能够将医疗信息系统和对应分析仪器得到的数据进行整合分析，整个过程全部自动完成，提高医疗数据审核速率，以及审核的准确性和高效性。

技术领域

本公开涉及医疗检验技术领域，尤其涉及一种对医疗检测数据软件自动的审核方法及电子设备。

背景技术

近年来，随着医学检验领域的不断发展，三甲医院检验科和独立医学实验室的医学检验自动化程度飞速发展，为了将实验室人员从耗费时间的繁重任务中解放出来，医学实验室检验报告自动审核的需求与日俱增。

报告的自动审核进入的前几年，由于市场需求还未完全释放，接受程度也在培育和酝酿，大多数样本检验结果报告自动审核都局限于医疗信息系统LIS软件、自动化流水线软件、仪器设备控制软件，不能进行检测数据的整体结合，导致审核不够准确。

发明内容

有鉴于此，本公开的目的在于提出一种对医疗检测数据软件自动的审核方法及电子设备能够解决或部分解决上述技术问题。

基于上述目的，本公开的第一方面提供了一种对医疗检测数据软件自动的审核方法，包括：

从医疗信息系统、和/或医疗仪器、和/或检验实验室的环境中获取目标患者的目标样本的样本检测结果或样本相关信息，从多种检测规则中确定与所述目标样本相匹配的目标检测规则；和/或，响应于确定所述目标患者有历史就诊记录，获取历史相关信息；

利用分析仪器对所述目标样本进行检测，得到所述目标样本对应的检测初步结果；

将所述检测初步结果、所述样本检测结果、所述样本相关信息和/或所述历史相关信息进行整合形成整合数据；

对所述整合数据按照所述目标检测规则进行分析处理；确定符合所述目标检测规则，为所述检测初步结果添加审核通过标签并作为当前分析结果；或者，确定不符合所述目标检测规则，为所述检测初步结果添加审核不通过标签，并直接确定带有审核不通过标签的所述检测初步结果为审核失败。

进一步地，对所述整合数据按照所述目标检测规则进行分析处理；确定符合所述目标检测规则，为所述检测初步结果添加审核通过标签并作为当前分析结果；或者，确定不符合所述目标检测规则，为所述检测初步结果添加审核不通过标签，并直接确定带有审核不通过标签的所述检测初步结果为审核失败，具体包括：

利用所述目标检测规则对所述整合数据中的至少一项分析数据进行单项分析和/或混合项分析；

确定所述单项分析通过和/或混合项分析通过后，为所述检测初步结果添加审核通过标签并作为当前分析结果；

确定所述单项分析未通过和/或混合项分析未通过后，为所述检测初步结果添加审核不通过标签，并直接确定带有审核不通过标签的所述检测初步结果为审核失败。

进一步地，所述单项分析的过程包括：

获取所述整合数据中需要单项分析的至少一项单项分析数据，从所述目标检测规则中调取与所述至少一项单项分析数据分别对应的至少一个第一检测正常范围；

将每项单项分析数据分别与对应的第一检测正常范围进行比对，确定所述至少一项单项分析数据全部在对应的第一检测正常范围内时，单项分析通过；确定所述至少一项分析数据中的任意一项不在对应的第一检测正常范围内时，单项分析未通过。

进一步地，所述混合项分析的过程包括：