[发明专利]对医疗检测数据软件自动的审核方法及电子设备有效
| 申请号: | 202111089829.X | 申请日: | 2021-09-16 |
| 公开(公告)号: | CN113921128B | 公开(公告)日: | 2022-07-26 |
| 发明(设计)人: | 林晓风;王磊;刘萍;栾大伟 | 申请(专利权)人: | 天津流水线医疗器械有限公司;天津博奥赛斯生物科技股份有限公司;博奥赛斯(重庆)生物科技有限公司 |
| 主分类号: | G16H40/40 | 分类号: | G16H40/40;G16H40/60 |
| 代理公司: | 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 | 代理人: | 刘婧 |
| 地址: | 300399 天津市东丽区东丽经济技*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 医疗 检测 数据 软件 自动 审核 方法 电子设备 | ||
1.一种对医疗检测数据软件自动的审核方法,包括:
从医疗信息系统、医疗仪器和检验实验室的环境中获取目标患者的目标样本的样本检测结果和样本相关信息,从多种检测规则中确定与所述目标样本相匹配的目标检测规则;以及,响应于确定所述目标患者有历史就诊记录,获取历史相关信息;
利用分析仪器对所述目标样本进行检测,得到所述目标样本对应的检测初步结果;
将所述检测初步结果、所述样本检测结果、所述样本相关信息和所述历史相关信息进行整合形成整合数据;
对所述整合数据按照所述目标检测规则进行分析处理;确定符合所述目标检测规则,为所述检测初步结果添加审核通过标签并作为当前分析结果;或者,确定不符合所述目标检测规则,为所述检测初步结果添加审核不通过标签,并直接确定带有审核不通过标签的所述检测初步结果为审核失败;
在对所述整合数据按照所述目标检测规则进行分析处理;确定符合所述目标检测规则,为所述检测初步结果添加审核通过标签并作为当前分析结果之后,所述方法还包括:
获取所述整合数据中的历史相关信息,将所述当前分析结果与所述历史相关信息进行结合计算所述当前分析结果的百分位数;其中,对应的历史分析结果为与当前分析结果的分析类别相同的历史分析结果;
响应于确定所述百分位数在审核通过率区间内,确定所述当前分析结果审核通过,其中,预先设置审核通过率区间,并将所述审核通过率区间保存在数据库中;
响应于确定所述百分位数不在所述审核通过率区间内,确定所述当前分析结果审核失败;
在利用分析仪器对所述目标样本进行检测过程中,所述方法还包括:
实时获取所述分析仪器的最后一次的维保日期、所述分析仪器的运行状态信息以及对所述目标样本进行分析时所用耗材的使用状态信息;
响应于确定所述维保日期距离当前时间的时间差超过时间阈值时,和/或,确定所述运行状态信息在安全运行范围之外时,和/或,确定所述使用状态信息在正常消耗范围之外时,控制所述分析仪器停止检测,为所述分析仪器得到的检测初步结果添加不可信标签,并直接确定带有不可信标签的所述检测初步结果为审核失败。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,对所述整合数据按照所述目标检测规则进行分析处理;确定符合所述目标检测规则,为所述检测初步结果添加审核通过标签并作为当前分析结果;或者,确定不符合所述目标检测规则,为所述检测初步结果添加审核不通过标签,并直接确定带有审核不通过标签的所述检测初步结果为审核失败,具体包括:
利用所述目标检测规则对所述整合数据中检测初步结果的至少一项分析数据进行单项分析和/或混合项分析;
确定所述单项分析通过和/或混合项分析通过后,为所述检测初步结果添加审核通过标签并作为当前分析结果;
确定所述单项分析未通过和/或混合项分析未通过后,为所述检测初步结果添加审核不通过标签,并直接确定带有审核不通过标签的所述检测初步结果为审核失败。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述单项分析的过程包括:
获取所述检测初步结果中需要单项分析的至少一项单项分析数据,从所述目标检测规则中调取与所述至少一项单项分析数据分别对应的至少一个第一检测正常范围;
将每项单项分析数据分别与对应的第一检测正常范围进行比对,确定所述至少一项单项分析数据全部在对应的第一检测正常范围内时,单项分析通过;确定所述至少一项分析数据中的任意一项不在对应的第一检测正常范围内时,单项分析未通过。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其中,所述混合项分析的过程包括:
获取所述检测初步结果中需要混合项分析的至少一组混合分析数据,从所述目标检测规则中调取与每组混合分析数据对应的函数关系算法,以及与所述函数关系算法相关联的第二检测正常范围,其中,每组混合分析数据中包含至少两项分析数据;
对每组混合分析数据中的至少两项分析数据利用所述函数关系算法进行计算,得到对应的函数结果数据,将所述函数结果数据与所述第二检测正常范围进行比对,确定所述至少一组混合分析数据全部在对应的第二检测正常范围内时,混合项分析通过;确定所述至少一组混合分析数据中的任意一组不在对应的第二检测正常范围内时,混合项分析未通过。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津流水线医疗器械有限公司;天津博奥赛斯生物科技股份有限公司;博奥赛斯(重庆)生物科技有限公司,未经天津流水线医疗器械有限公司;天津博奥赛斯生物科技股份有限公司;博奥赛斯(重庆)生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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