[发明专利]奥芬达唑作为抗卵巢癌药物的应用

说明书

本发明属于医药技术领域，具体涉及奥芬达唑作为抗卵巢癌药物的应用，为研发新的抗卵巢癌药物，本发明经研究发现，奥芬达唑可明显抑制不同来源卵巢癌细胞的活力；并且可抑制卵巢癌细胞的增殖，诱导卵巢癌细胞凋亡；证明奥芬达唑具有很好的抗卵巢癌效果，有望开发成全新高效治疗卵巢癌的药物，从而既发掘了奥芬达唑的新用途，又为卵巢癌的治疗提供了新的药物和新的途径。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及奥芬达唑作为抗卵巢癌药物的应用。

背景技术

卵巢癌是一种常见的女性生殖系统恶性肿瘤，近年来，卵巢癌的发病率和死亡率呈上升趋势。在世界范围内，卵巢癌的发病率在女性生殖系统恶性肿瘤当中居第3位，而致死率高居第2位。目前，对卵巢癌的治疗主要是采用手术加化疗的综合治疗方法。就化疗而言，随着现代医学研究的不断发展，用以治疗卵巢癌的化疗药物也得以不断开发，现用于临床治疗卵巢癌的化疗药物主要包括紫杉醇、卡铂和多柔比星等。化疗药物的应用，使得卵巢癌患者的生存率得以显著提高。然而，由于化疗不应答、化疗耐受和毒副作用等问题的限制，化疗药物的治疗效果仍不能令人满意，晚期卵巢癌患者的5年生存率仅为20％-30％。因此，寻求治疗卵巢癌的新药物刻不容缓。

奥芬达唑(Oxfendazole)，化学名为5-苯亚砜基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，分子式为C₁₅H₁₃N₃O₃S，分子量为315.35，是一种新型的高效、广谱、低毒的苯并咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药物。奥芬达唑能够抑制蠕虫线粒体的电子传递体系和与电子传递体系偶联的磷酸化反应，阻碍ATP合成，使葡萄糖转运系统受阻，从而使依赖于葡萄糖转运系统的微管功能受到抑制，最终对蠕虫产生杀伤作用。目前，尚未有关于奥芬达唑抗卵巢癌的报道。

发明内容

为了克服上述现有技术的不足，本发明提出了奥芬达唑作为抗卵巢癌药物的应用，既发掘了奥芬达唑的新用途，又为卵巢癌的治疗提供了新的药物和新的途径。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：

本发明提供了奥芬达唑在制备抗卵巢癌药物中的应用。

本发明还提供了奥芬达唑在制备抑制卵巢癌细胞活力的药物中的应用。

优选地，所述卵巢癌细胞包括A2780细胞、OVCAR3细胞、SKOV3细胞和KGN细胞。

本发明经研究发现，奥芬达唑可明显抑制不同来源卵巢癌细胞的活力；并且可抑制卵巢癌细胞的增殖，诱导卵巢癌细胞凋亡；证明奥芬达唑具有很好的抗卵巢癌效果，有望开发成全新高效治疗卵巢癌的药物。

本发明还提供了一种抗卵巢癌药物，以奥芬达唑作为主要活性成分。

本发明还提供了一种抑制卵巢癌细胞活力的药物，以奥芬达唑作为主要活性成分。

优选地，根据上述的两种药物，还包括其他与奥芬达唑配伍起协同作用的有效成分。

优选地，根据上述的两种药物，还包括药学上可接受的载体和/或赋形剂。即上述两种药物可与药学上可接受的载体或赋形剂混合制备成组合物。

进一步地，所述赋形剂指可用于药学领域的稀释剂、黏合剂、润滑剂、崩解剂、助溶剂、稳定剂等以及一些药用基质。所述载体为药物领域中可得到的功能性药用辅料，包括表面活性剂、助悬剂、乳化剂以及一些新型药用高分子材料，如环糊精、壳聚糖、聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸聚乳酸共聚物(PLGA)、透明质酸等。

优选地，根据上述的两种药物，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、输液剂和注射剂。

进一步地，上述的剂型是指临床上常用的剂型。药物制剂可以经口服或胃肠外方式(例如静脉、皮下、腹膜内或局部)给药，如果某些药物在胃部条件下是不稳定的，可将其制备成肠衣片剂。