[发明专利]携载氧全氟丙烷及吲哚菁绿的纳米载药系统的制备方法

权利要求书

1.携载氧全氟丙烷及吲哚菁绿的纳米载药系统的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：将PLGA溶于二氯甲烷中得到PLGA二氯甲烷溶液，将MTX溶于pH 7-9的PBS缓冲液中得到MTX溶液，将ICG、浓度为3-8％的聚乙烯醇分别溶于超纯水中分别得到其超纯水溶液；

S2：用医用氧气向全氟丙烷中充氧1-10min得到载氧全氟丙烷，取载氧全氟丙烷与S1步骤中所述ICG超纯水溶液及MTX溶液用超声声振仪处理后得到乳浊液，再将其加入到PLGA二氯甲烷溶液中，充氧1-10min后声振得到一级乳化液；将聚乙烯醇水溶液加入到一级乳化液中，声振得到二级乳化液；

S3：将S2所述二级乳化液搅拌2-8h后高速离心，沉淀物用超纯水反复洗涤及高速离心两次，洗涤至上清液澄清后重悬于超纯水中，放4℃保存备用。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的PLGA与二氯甲烷的重量与体积配比按mg：mL计为80-120：1-8。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的ICG与超纯水的重量与体积配比按mg：mL计为1-5：0.5-1.5。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的MTX与PBS的重量与体积配比按mg：mL计为10-20：1-5。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述S2步骤中的超声声振仪处理，是将载氧全氟丙烷、ICG超纯水溶液及MTX溶液按比例混合后采用超声声振仪进行间歇振动80-100s，其中所述间歇振动，是振3-8s，停3-8s，以此反复。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述S2步骤声振得到一级乳化液，是将乳浊液加入到PLGA二氯甲烷溶液充氧后，采用超声声振仪进行间歇振动2-8min，其中所述间歇振动，是振3-10s，停3-10s，以此反复声振得到一级乳化液。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述S2步骤声振得到二级乳化液，是将聚乙烯醇水溶液加入到一级乳化液中，采用超声声振仪进行间歇振动1-5min，其中所述间歇振动，是振2-10s，停2-10s，以此反复声振得到二级乳化液。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述S3中的高速离心，转速为10000-15000rpm，时间为2-10min。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1至S3全过程在冰浴并且避光的环境下进行。

10.一种携载氧全氟丙烷及吲哚菁绿的纳米载药系统，其特征在于，在多模态荧光成像和超声成像病变检测下指导类风湿关节炎关节病变的诊疗一体化临床转化中的应用。