[发明专利]一种用于放射动力学的铱配合物聚集体药物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于放射动力学的铱配合物聚集体药物，其特征在于：化学结构式如下：

其中，R1～R4独立地选自氢、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、未取代的氨基、C1～C14烷基单或多取代的氨基、C3～C30的杂芳基单或多取代的氨基、C6～C30的芳基单或多取代的氨基、未取代或取代的C1～C14烷基、未取代或取代的C1～C14烷氧基、未取代或取代的C1～C14烷氧羰基、未取代或取代的C3～C30的杂芳基、未取代或取代的C6～C30的芳基、相邻的取代基成环中的任意一种；

X-为可选的外界的阴离子。

2.根据权利要求1所述的用于放射动力学的铱配合物聚集体药物，其特征在于：R1～R4在环的任意位置。

3.一种权利要求1-2任一所述的铱配合物聚集体药物的制备方法：其特征在于：包括以下步骤：

步骤一：C^N配体与三价铱金属离子配位形成桥氯铱配合物；

步骤二：桥氯铱配合物与含羧基的N^N配体配位形成环金属铱配合物光敏剂；

步骤三：将药物粉末分散于水溶液中。