[发明专利]一种装载青藤碱的纳米药物复合体及其制备方法

说明书

本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种装载青藤碱的纳米药物复合体及其制备方法。本发明纳米药物复合体的制备方法包括如下步骤：(1)将青藤碱与纳米药物载体溶解于乙醇溶液中，得到中间液；(2)按体积比为1:9～11的比例将中间液与硫酸软骨素C钠盐水溶液混合，调节pH，得到纳米药物复合体。按照上述步骤制备得到的纳米药物复合体的相容性好，稳定，可生物降解，毒副作用小。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种装载青藤碱的纳米药物复合体及其制备方法。

背景技术

青藤碱(Sinomenime，Sin)是一种苄基四氢异喹啉型生物碱，来源于防己科植物青藤的根、茎中，难溶于水。现代药理学研究表明，Sin具有抗炎、镇痛、降血压、抗心律失常等药理作用；临床上常用于治疗类风湿关节炎，疗效显著。然而，现有的Sin-HCl存在口服生物利用度低、半衰期短(T1/2＝1.49h)、代谢快等缺点，导致出现严重的副作用。基于此，研究者针对青藤碱类剂型的研究方向主要有两种，第一种，针对青藤碱单体化合物进行结构修饰，合成其衍生物。该种方式可直接有效改善Sin的理化性质，但过程复杂且产物纯度不高，操作难度大。第二种，制备纳米药物递送系统，此方法可有效增强药物的水溶性和稳定性，延长药物在血液循环中的时间，增加药物的生物利用度。但是，大部分药物载体是惰性的，仅仅是作为药物传输的工具。在大多数的药物传输工具中载体占很大一部分而治疗药物只占很少一部分。因此，现有技术急需一种生物相容性好且稳定、可生物降解、毒副作用小的纳米药物复合体来满足市场的需求。

发明内容

本发明的目的在于提供一种生物相容性好，稳定，可生物降解的装载青藤碱的纳米药物复合体。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种装载青藤碱的纳米药物复合体的制备方法，包括如下步骤：

(1)将青藤碱与纳米药物载体溶解于乙醇溶液中，得到中间液；

(2)按体积比为1:9～11的比例将中间液与硫酸软骨素C钠盐水溶液混合，调节pH，得到纳米药物复合体。

作为优选，青藤碱与纳米药物载体的质量比为1:5～40；

纳米药物载体为玉米醇溶蛋白。

作为优选，乙醇溶液的体积浓度为60～95％。

作为优选，硫酸软骨素C钠盐水溶液的质量浓度为0.1～0.2％。

作为优选，pH为6.9～7.1；

调节pH的试剂为摩尔浓度为0.05～0.15mol/L的盐酸。

作为优选，所述制备方法中还包括对纳米药物复合体进行超声、除醇、除杂步骤。

作为优选，超声的功率为0～600W，超声的时间为1.8～2.2min。

作为优选，除醇的方法为旋转蒸发法；

旋转蒸发法的温度为38～42℃；

旋转蒸发法的时间为8～15min。

作为优选，除杂的方法为离心法；

离心的转速为5800～6200rpm；

离心的时间为8～12min。

本发明还提供了所述的制备方法制备得到的纳米药物复合体。