[发明专利]一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌高粘合医用胶水，其特征在于：由以下比例重量的材料组成：a－氰基丙烯酸酯40-56份；芦荟胶30-45份；仙人掌果实萃取物20-30份；艾草提取液40-55份；增塑剂5-10份；增粘剂10-15份；稳定剂7-10份；血纤蛋白原15-20份；凝血酶8-15份；血液凝固第Ⅷ因子3-8份；抑肽酶1-3份；薄荷醇5-15份；天然橡胶30-42份和丙烯酸共聚物10-23份。

2.如权利要求1中所述的一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法，其特征在于：本制备工艺中抗菌高粘合医用胶水的生产工艺包括以下步骤：S1、备料预处理、S2、原料制备、S3、添加混合、S4、搅拌引发和S5、定量包装，其中：

S1、备料预处理：选取下比例重量的材料：a－氰基丙烯酸酯40-56份；增塑剂5-10份；增粘剂10-15份；稳定剂7-10份；血纤蛋白原15-20份；凝血酶8-15份；血液凝固第Ⅷ因子3-8份；抑肽酶1-3份；薄荷醇5-15份；天然橡胶30-42份和丙烯酸共聚物10-23份；

S2、原料制备：包括以下步骤，a、芦荟胶制备、b、提取仙人掌果实萃取物、c、艾草液提取，其中：

a、芦荟胶制备：选取优质定量芦荟叶，将芦荟叶清洗、去皮、破碎，均质得到芦荟原浆，通过离心处理得到芦荟原汁，再使用吸附树脂处理脱除蒽醌，再使用离子交换树脂脱除钙镁，与卡波离子水混合搅拌灭菌；

b、提取仙人掌果实萃取物：选取新鲜的仙人掌果实，将芦荟叶清洗、去皮、破碎，均质得到浆液，通过离心处理得到原液，将得到的原液再使用离子交换树脂脱除钙镁，然后通过蒸馏萃取；

c、艾草液提取：选取新鲜的艾草大叶，将叶片清洗、破碎、加水混合，均质得到浆液，通过离心处理得到原液，然后通过蒸馏浓缩；

S3、添加混合：将S1、备料预处理中选取的原料混合，再将步骤a、芦荟胶制备得到的芦荟胶、步骤b、提取仙人掌果实萃取物得到的萃取物、步骤c、艾草液提取得到的艾草液；

S4、搅拌引发：将步骤S3、添加混合制备的混合液导入到搅拌装置进行匀速搅拌，搅拌的过程中加入引发剂，加入引发剂时采用上匀速滴加和下匀速滴加的方式，搅拌时间为20min到30min；

S5、定量包装：将步骤S4、搅拌引发得到的胶水通过真空灭菌后进行定量包装。

3.根据权利要求2所述的一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法，其特征在于：本制备工艺步骤S1、备料预处理中增塑剂为高级多元醇酯(如癸二酸二辛酯等)，增粘剂为可溶性聚合物(如聚甲基丙烯酸酯)，稳定剂为氢醌和二氧化硫。

4.根据权利要求2所述的一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法，其特征在于：本制备工艺步骤S1、备料预处理中薄荷醇需要提纯处理，先称量定量的粗薄荷醇，粗薄荷醇溶解于腈系溶剂后，然后通过蒸馏浓缩结晶。

5.根据权利要求2所述的一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法，其特征在于：本制备工艺步骤a、芦荟胶制备中卡波离子水为离子水与卡波膨胀12到14小时制得。

6.根据权利要求2所述的一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法，其特征在于：本制备工艺步骤b、提取仙人掌果实萃取物和c、艾草液提取在制得原液后都经过真空灭菌处理。

7.根据权利要求2所述的一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法，其特征在于：本制备工艺步骤b、提取仙人掌果实萃取物和c、艾草液提取中蒸馏温度在70摄氏度到85摄氏度之间，并且在蒸馏的过程中进行匀速搅拌。

8.根据权利要求2所述的一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法，其特征在于：本制备工艺步骤S4、搅拌引发中在滴加引发剂搅拌时采用蒸汽加热的方式进行保温，加热温度为40摄氏度到60摄氏度之间。

9.根据权利要求2所述的一种抗菌高粘合医用胶水及其制备方法，其特征在于：本制备工艺步步骤S5、定量包装中包装质量有50、100和150ML三种，并且采用真空包装方式包装。