[发明专利]儿茶酚胺类物质在制备用于预测高血压高危患者心血管事件风险的试剂盒中的应用

说明书

本发明公开了儿茶酚胺类物质作为标志物在评估或辅助评估高血压高危患者发生心血管事件风险中的应用。本发明还公开了一种评估或辅助评估高血压高危患者发生心血管事件风险的试剂盒，其包括用于检测高血压高危患者生物样品中儿茶酚胺类物质含量的产品。所述试剂盒包括记载有如下判断标准的载体：对于高血压高危患者，当所述生物样品中甲氧基去甲肾上腺素的浓度较高时(NMN≥125.75ng/L)，则判定所述患者具有心血管事件的升高风险。

技术领域

本发明属于生物医药领域，具体涉及儿茶酚胺类物质在制备用于预测高血压高危患者心血管事件风险的试剂盒中的应用。

背景技术

高血压患病率高，是心脑血管疾病死亡的主要危险因素，严重影响人们的身心健康以及经济社会的发展。研究表明，超过82％的高血压成人10年心血管疾病风险超过10％，这意味着高血压成人中大多数人有较高的心血管疾病绝对风险。目前的指南建议对高血压患者利用心血管危险因素和器官损伤进行危险分层，以决定治疗策略，确定最有可能从治疗中获益的人群。高血压高危患者占高血压人群的大多数，但是他们可能有不同的心血管风险。因此，需要有新的血浆生物标志物协助预测高血压高危患者的心血管疾病风险。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于评估和/或辅助评估高血压高危患者发生心血管事件风险的标志物。

本发明所提供的用于评估和/或辅助评估高血压高危患者发生心血管事件风险的标志物为儿茶酚胺类物质，本发明提供了儿茶酚胺类物质在制备评估和/或辅助评估高血压高危患者发生心血管事件风险的产品中的应用。

本发明还提供了儿茶酚胺类物质作为标志物在评估和/或辅助评估高血压高危患者发生心血管事件风险中的应用。

本发明还提供了用于检测儿茶酚胺类物质的产品在评估和/或辅助评估高血压高危患者发生心血管事件风险的产品中的应用；

所述儿茶酚胺类物质包括肾上腺素(Eplnephrine，E)，去甲肾上腺素(Noreplnephrine，NE)，多巴胺(Dopamine，DA)，甲氧基肾上腺素(Metanephrine，MN)和甲氧基去甲肾上腺素(Normetanephrine，NMN)中至少一种，结构式如下述式Ⅰ-Ⅴ所示：

所述高血压患者是按照2018年中国高血压指南的标准，定义为在未使用降压药物的情况下，非同日3次测量诊室血压，SBP≥140mmHg和(或)DBP≥90mmHg。SBP≥140mmHg和DBP＜90mmHg为单纯收缩期高血压。患者既往有高血压史，目前正在使用降压药物，血压虽然低于140/90mmHg，仍应诊断为高血压。

所述高血压高危患者是根据2018中国高血压防治指南符合以下任一标准的所有高血压患者：I.收缩压≥180和/或舒张压≥110mm Hg的患者；II.存在≥3个其它危险因素，靶器官损害，或慢性肾脏病≥3期，糖尿病的患者；III.存在临床并发症(冠心病、房颤、卒中、短暂性脑缺血发作病史)。

所述高血压高危患者发生心血管事件风险是指所述高血压高危患者，出现全因死亡和(或)因心脑血管原因再入院(包括非致命性心肌梗死、缺血驱动的紧急血运重建、心力衰竭或卒中)。

所述评估和/或辅助评估高血压高危患者发生心血管事件风险的产品具体可为试剂或试剂盒。

本发明的再一个目的是提供一种评估和/或辅助评估高血压高危患者发生心血管事件风险的试剂盒。

所述试剂盒包括用于检测高血压高危患者生物样品中儿茶酚胺类物质含量的产品。

所述生物样品为体液样品，包括但不限于血液样品、血清样品、血浆样品或由此获得的血液脂质部分或血液脂蛋白部分以及尿液样品、浆膜腔积液样品。