[发明专利]一种临床药学信息交互控制方法及设备

权利要求书

1.一种临床药学信息交互控制方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1信息生成；医者根据患者的症状进行诊断，生成病例信息，并将病例信息上传到医药共享平台，使负责药学检查的临床药学人可见；

S2医药分科；根据上传的病例信息将病例划分到对应的医学科目下，且根据患者需求将其划分到西药科目和中药科目中的一种；

S3医药筛查；临床药学人根据病例信息给出用药范围，其给出的用药范围经过系统审查后，上传至医药共享平台，使医者可见；

S4用药确认；医者根据上传的用药范围挑选适合的用药，开具用药单，临床药学人将用药单传递至药科，由值班医生完成配药。

2.根据权利要求1所述的一种临床药学信息交互控制方法，其特征在于，在S2医药分科的步骤中，其具体包括以下过程：

S21病情分科；根据患者选择的诊疗科室将患者的病例信息进行一次分类，此为大分类；再根据医者确定的患者具体症状，将其病例信息进行二次分类，此为小分类；在分类的过程中，如果患者存在特殊情况，则需要进行备注，进行三次分类；

S22药学分科；根据患者本身的要求以及病情分类，进行中西药的分科；这个确认流程为：临床药学人给出用药参考，判断患者是否只能适用中药还是只能适用西药；在不存在只能适用一种用药方向的情况下，医者给患者推荐和分析选药区别；患者根据自身需求进行选择，确定是否使用中成药。

3.根据权利要求2所述的一种临床药学信息交互控制方法，其特征在于，在S22药学分科的步骤中，根据患者所选择的医院和医生专业，若医生本身不具备开具中药药方的资质，那么默认开具西药。

4.根据权利要求1所述的一种临床药学信息交互控制方法，其特征在于，在S3医药筛查的步骤中，其具体包括以下过程：

S31给出初始用药范围；临床药学人根据病例信息和在S2中确认的中西药分科，给出适合当前患者的用药范围，此为初始用药范围；

S32系统筛查用药合理性；系统对初始用药范围进行筛查，判断其中是否存在需要确认的处方药，是否存在冲突性的药物组配；若存在冲突性的药物组配，且临床药学人签字确认无误的情况下，调入第三方临床药学人来确认配方是否无误，在两方均确认的情况下，才能作为最终的用药范围；若临床药学人不签字确认用药无误，那么需要重新给出合理的用药范围，作为二次用药范围乃至多次用药范围。

5.根据权利要求4所述的一种临床药学信息交互控制方法，其特征在于，在S32系统筛查用药合理性的步骤中，其开具用药范围的次数被限制在5次以内，超出则直接调用第三方用药帮助审查和开药；若确认为患者病情特殊，则在系统内加注患者的用药特殊性，使医者可见。

6.根据权利要求1所述的一种临床药学信息交互控制方法，其特征在于，在S4用药确认的步骤中，其具体包括以下过程：

S41医者确认用药；医者根据用药范围来开具用药单，再经过临床药学人审核，调至药房配药；

S42医者对用药存在质疑；医者给出用药修改方案，发至共享平台，医药双方进行商讨，直接确认最终的用药单，调至药方配药；在用药存在争议的情况下，调入第三方以二对一的方式帮助确认用药。

7.一种临床药学信息交互控制设备，其特征在于，包括共享平台，所述共享平台包括输入单元、控制开药流程的流程单元、供医药双方沟通的沟通单元、输出开药结果到药房的输出单元；所述输入单元基于键盘设备，其连接有医者端、临床药学端、第三方登入端；所述流程单元基于处理器；所述沟通单元基于音频输入设备和面板输入设备；所述输出单元的输出文件为用药单。

8.根据权利要求7所述的一种临床药学信息交互控制设备，其特征在于，处理器为中央处理器，且配置有对流程产生的全部信息进行记录的存储器。