[发明专利]一种裸藻多糖水凝胶敷料及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种裸藻多糖水凝胶敷料及其制备方法和应用，该水凝胶敷料原料包括溶剂、裸藻多糖、碱和1,4‑丁二醇二缩水甘油醚，所述溶剂、裸藻多糖、碱和1,4‑丁二醇二缩水甘油醚的质量比为100：(1～20)：(0.3～8)：(3～10)。该水凝胶敷料以裸藻多糖为结构以及功能主体，交联剂残留低于0.1％，无菌，无细胞毒性，具有良好的细胞相容性和安全性。制备上述敷料的方法包括将溶剂、裸藻多糖、碱和1,4‑丁二醇二缩水甘油醚经水浴交联、两次透析清洗和灭菌，创造性地形成以裸藻多糖为结构以及功能主体的水凝胶敷料。

技术领域

本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种裸藻多糖水凝胶敷料及其制备方法和应用。

背景技术

伤口修复过程中的免疫炎症阶段是伤口修复过程中的限速步骤，特别是在慢性伤口修复过程中，伤口长期存在炎症和大量的活性氧，使伤口一直处于免疫炎症阶段无法进入细胞增殖阶段，开发有效和安全的抗炎和抗氧化材料用以促进伤口愈合一直是生物医学研究领域的热门话题。

现有的敷料中，通常由于抗氧和抗氧化效果不佳，在临床推广应用过程中难以为继，水凝胶材料作为一种具有广谱包容性和相容性的生物材料受到研发人员广泛关注，将水凝胶材料与抗炎制剂结合是目前常用的敷料设计方法，然而药物引入后对水凝胶结构的影响使得水凝胶材料延展性、粘合性以及发挥出的药效均无法满足临床要求，寻找一种更安全高效的水凝胶材料和制备方法，是提高水凝胶材料在临床应用的重要途径。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种裸藻多糖水凝胶敷料及其制备方法和应用。本发明提供一种裸藻多糖水凝胶敷料，该水凝胶敷料的原料包括溶剂、裸藻多糖、碱和1,4-丁二醇二缩水甘油醚，该水凝胶敷料以裸藻多糖为结构以及功能主体，交联剂残留低于0.1％，无菌，无细胞毒性，具有良好的细胞相容性和安全性。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种裸藻多糖水凝胶敷料，其特征在于，原料包括溶剂、裸藻多糖、碱和1,4-丁二醇二缩水甘油醚，所述溶剂、裸藻多糖、碱和1,4-丁二醇二缩水甘油醚的质量比为100：(1～20)：(0.3～8)：(3～10)。

上述的一种裸藻多糖水凝胶敷料，其特征在于，所述溶剂、裸藻多糖、碱和1,4-丁二醇二缩水甘油醚的质量比为100：(6～10)：3：(4～8)。

上述的一种裸藻多糖水凝胶敷料，其特征在于，所述裸藻多糖为粉末状裸藻多糖，粉末状裸藻多糖的粒径为625目～650目，重均分子量为190000Da。

上述的一种裸藻多糖水凝胶敷料，其特征在于，所述溶剂包括水或缓冲液，所述缓冲液为磷酸盐缓冲液、硼酸-氯化钾缓冲液、硼酸-氯化钙缓冲液、氨-氯化铵缓冲液、巴比妥缓冲液、三羟甲基氨基甲烷缓冲液或磷酸氢二钠-氢氧化钠缓冲液；所述碱包括氢氧化钠、氢氧化钡、氢氧化钾或氢氧化钙。

上述的一种裸藻多糖水凝胶敷料，其特征在于，所述裸藻多糖水凝胶敷料的pH为6.8～7.2。

此外，本发明还提供一种制备上述的裸藻多糖水凝胶敷料的方法，其特征在于，包括：

步骤一、将裸藻多糖和碱加入溶剂中，得到溶液A；

步骤二、将1,4-丁二醇二缩水甘油醚加入步骤一所述溶液A中，得到溶液B；

步骤三、40℃～80℃水浴条件下，将步骤二所述溶液B静置4h～10h，得到裸藻多糖水凝胶Ⅰ；

步骤四、将步骤三所述裸藻多糖水凝胶Ⅰ用弱酸性水透析清洗2次～5次，再用中性水透析清洗8次～15次，得到裸藻多糖水凝胶Ⅱ；

步骤五、将步骤四所述裸藻多糖水凝胶Ⅱ灭菌5min～10min，得到裸藻多糖水凝胶敷料。

上述的方法，其特征在于，步骤四中所述弱酸性水为pH6.0～6.8的弱酸性水，中性水为pH7.0的中性水。