[发明专利]一种用于脂溶性药物的化学稳定性检测装置及方法

说明书

本发明涉及药物检测设备技术领域，具体来说是一种用于脂溶性药物的化学稳定性检测装置及方法，包括检测箱，检测箱内并排设置有若干透明的反应腔体，若干反应腔体共同与限位板连接；检测箱内设置有稳定性辅助检测件，稳定性辅助检测件包括光源组件、显示屏和摄像头：光源组件和显示屏分别设置于检测箱的两个对称侧壁上；摄像头贯通设置于限位板上；摄像头还与计算机电性连接；每个反应腔体的开口上均对应设置有密封盖体，每个密封盖体上均贯通设置有加样管。本发明实现了对脂溶性药物崩解程度的实时监测，便于与液相色谱联用，继而克服现有技术检测装置的技术缺陷。

技术领域

本发明涉及药物检测设备技术领域，具体来说是一种用于脂溶性药物的化学稳定性检测装置及方法。

背景技术

脂溶性药物是指不溶于水而溶于脂肪及四氯化碳、甘油、油脂等有机溶剂的药物；与水溶性药物相比，脂溶性药物更易通过肝脏代谢，代谢产物经肾排出。许多药物都是脂溶性物质，不能在水、血液或其它体液中溶解，在药物推出市场前，需要经过药品检测，其中需要很重要的一项是药品的理化性质检测，即对药品的物理和化学性质进行检测，药物脂溶性水溶性，会影响药物吸收、分布、代谢和排泄，而化学稳定性则影响药物质量及体内过程。

现有技术中对脂溶性药物化学稳定性的检测往往通过酸度检测来判断，通常会将脂溶性药液与碱溶液进行混合，并利用中和反应测定药物的反应；在检测过程中，往往需在一定时间内进行取样，再通过将样液导入至液相色谱中对其崩解程度进行监测，而在此过程中，首先对一定时间的限定没有判断，此时就根据检测人员的猜测进行时间限定并采样；其次，对脂溶性药物的崩解量与时间的关系无法进行实施分析，仅能够判断其在某一时间段内崩解的量；再次，脂溶性药物崩解的程度仅通过液相色谱进行判断，导致操作繁琐；最后，对于崩解完全的时间无法判断；综上所述，仅通过现有技术的设备来进行脂溶性药物化学稳定性的检测是无法达到实时监测的目的，且操作复杂，因此需要一种能够实施监测脂溶性药物崩解程度的辅助检测装置来判断脂溶性药物的化学稳定性。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的目的是提供一种用于脂溶性药物的化学稳定性检测装置及方法，本发明实现了对脂溶性药物崩解程度的实时监测，便于与液相色谱联用，继而克服现有技术检测装置的技术缺陷。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

一种用于脂溶性药物的化学稳定性检测装置，包括检测箱，所述检测箱内并排设置有若干透明且位于同一高度的反应腔体，若干所述反应腔体共同与限位板连接；

所述检测箱上设置有化学稳定性辅助检测件，所述化学稳定性辅助检测件包括控制系统、光源组件、显示屏、摄像头及操作面板，所述控制系统上还电性连接有计算机：

所述光源组件和所述显示屏分别设置于所述检测箱两个对称的内壁上；

所述摄像头为若干个，且分别与所述反应腔体对应设置，均贯通设置于所述限位板上；

所述操作面板和所述控制系统分别设置于所述检测箱外壁上；

所述控制系统分别与所述显示屏、所述光源组件、所述摄像头、所述计算机及所述操作面板电性连接；

每个所述反应腔体上分别设置有密封盖体，每个所述密封盖体上均贯通设置有加样管。

优选的，每个所述反应腔体侧壁上均开设有开口，每个所述开口上均密封设置有弹力膜。

优选的，所述限位板与所述检测箱内壁滑动连接，所述限位板上、分别与所述弹力膜对应的位置设置有若干模拟件，所述模拟件用于调节所述弹力膜蠕动，所述模拟件包括：

套环，其侧壁与所述限位板通过连接杆连接；

限位杆，其底端设置有连接件，其顶端由下至上贯穿所述套环并套设于所述套环内，所述连接件包括开设有通槽的限位块和滚轮，所述滚轮位于所述通槽内，并与所述限位块转动连接；