[发明专利]一种基于CuInS2

权利要求书

1.一种基于CuInS₂@ZnS纳米晶定量检测CEA抗原的化学发光免疫试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括：

生物素标记的CEA单抗一、链霉亲和素标记的磁珠、CuInS₂@ZnS纳米晶标记的CEA单抗二、双元激发液；

所述的双元激发液包含Tris-HCl、N₂H₄·H₂O和H₂O₂。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的CuInS₂@ZnS纳米晶标记的CEA单抗二是通过CEA单抗二上的氨基与CuInS₂@ZnS纳米晶上的羧基偶联反应得到。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述的CuInS₂@ZnS纳米晶标记的CEA单抗二制备过程包括步骤如下：

将CuInS₂@ZnS纳米晶离心后复溶于三倍原体积pH为6.0的0.1mol/L MES溶液中，每毫升CuInS₂@ZnS原液中加入5.8μL 1mg/mL EDC、16.3μL 1mg/mL磺基-NHS，活化羧基15-40分钟；每毫升CuInS₂@ZnS原液中加入2μL巯基乙醇终止未反应的EDC，加入CEA单抗二使其浓度为1μg/mL，混匀常温反应2小时，利用CEA单抗二上的氨基与CuInS₂@ZnS纳米晶上的羧基偶联反应，离心3次以除去未反应的CEA单抗二；加入甘氨酸封闭CuInS₂@ZnS纳米晶上未反应的羧基，4℃保存备用。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述的0.1mol/L MES溶液配制方法如下：称取MES和NaCl使其浓度分别为0.1mol/L、0.5mol/L，用6mol/L的NaOH溶液调节pH为6.0。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，双元激发液中的Tris浓度为0.05-0.2mol/L，优选0.1mol/L；N₂H₄·H₂O浓度为5-30mmol/L，优选10-20mmol/L；H₂O₂的浓度为0.01mol/L以上，优选0.5mol/L以上。

6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，生物素标记的CEA单抗一、链霉亲和素标记的磁珠、CuInS₂@ZnS纳米晶标记的CEA单抗二的质量比为1：20：1。

7.权利要求1所述的基于CuInS₂@ZnS纳米晶定量检测CEA抗原的化学发光免疫试剂盒，进行化学发光免疫检测的方法，包括步骤如下：

将生物素标记的CEA单抗一、链霉亲和素标记的磁珠、CuInS₂@ZnS纳米晶标记的CEA单抗二混合后反应形成磁性复合物悬浮液，将磁性复合物悬浮液置于磁场中磁分离，洗涤磁性复合物，转移至样品池内，待激发液激发；

将新制双元激发液快速注入到样品池中，采集化学发光信号。