[发明专利]一种氮杂环取代的三氟甲基烯烃及其迈克尔加成产物的制备方法

权利要求书

1.一种氮杂环取代的三氟甲基烯烃，其特征在于结构如下式I所示：

并且式I选自以下结构中的一种：

。

2.一种根据权利要求1所述的氮杂环取代的三氟甲基烯烃的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

在惰性气体保护下，通过式II所示的含N-H的氮杂环和式III所示的三氟甲基烯基锍盐在碱的促进下于溶剂中发生反应，即得到式I所示的氮杂环取代的三氟甲基烯烃；

具体反应路线如下所示：

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3.根据权利要求2所述的氮杂环取代的三氟甲基烯烃的制备方法，其特征在于：

所述的碱为三乙胺、DMAP、碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、叔丁醇钾、DBU、碳酸铯中的至少一种；

所述的溶剂为水、叔丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃、氯苯、二甲苯、甲苯、乙醇、氯仿、丁酮、丙酮、石油醚、正辛烷、环己烷、1:1-5:1的二氯甲烷/二甲亚砜的混合溶剂。

4.根据权利要求3所述的氮杂环取代的三氟甲基烯烃的制备方法，其特征在于：

所述的碱为三乙胺。

5.根据权利要求2所述的氮杂环取代的三氟甲基烯烃的制备方法，其特征在于：

所述的式II所示的含N-H的氮杂环、式III所示的三氟甲基烯基锍盐以及碱的物质的量之比为：（1-1.2）:1:（1-2）；

所述的反应的温度为室温；所述的反应时间为12-24h。

6.根据权利要求5所述的氮杂环取代的三氟甲基烯烃的制备方法，其特征在于：

所述的式II所示的含N-H的氮杂环、式III所示的三氟甲基烯基锍盐以及碱的物质的量之比为1:1:1。

7.根据权利要求1所述的氮杂环取代的三氟甲基烯烃在制备抗植物病原菌药物中的应用。

8.一种含三氟烷基的氮杂环化合物，其特征在于其具体结构为以下结构中的一种：

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9.根据权利要求8所述的含三氟烷基的氮杂环化合物在制备抗植物病原菌药物中的应用。