[发明专利]CD22抗体及其应用在审
| 申请号： | 202110969121.7 | 申请日： | 2021-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN114106177A | 公开（公告）日： | 2022-03-01 |
| 发明（设计）人： | 都晓龙;彭亮;王保垒;龚春喜;罗颖;叶立军;王先进 | 申请（专利权）人： | 深圳市菲鹏生物治疗股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K19/00;C12N15/13;C12N5/10;G01N33/68;A61K39/00;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 赵丽婷 |
| 地址： | 518054 广东省深圳市前海深港合作区前*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd22 抗体 及其 应用 | ||
1.一种能够特异性识别CD22的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95％同一性的氨基酸序列：
重链可变区CDR序列：SEQ ID NO:1～15，
轻链可变区CDR序列：SEQ IN NO:16～30。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体包括：
分别如SEQ ID NO:1、2和3或者与SEQ ID NO:1、2和3具有至少95％同一性的氨基酸序列所示的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；或者
分别如SEQ ID NO:4、5和6或者与SEQ ID NO:4、5和6具有至少95％同一性的氨基酸序列所示的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；或者
分别如SEQ ID NO:7、8和9或者与SEQ ID NO:7、8和9具有至少95％同一性的氨基酸序列所示的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；或者
分别如SEQ ID NO:10、11和12或者与SEQ ID NO:10、11和12具有至少95％同一性的氨基酸序列所示的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；或者
分别如SEQ ID NO:13、14和15或者与SEQ ID NO:13、14和15具有至少95％同一性的氨基酸序列所示的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列。
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体包括：
分别如SEQ ID NO:16、17和18或者与SEQ ID NO:16、17和18具有至少95％同一性的氨基酸序列所示的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；或者
分别如SEQ ID NO:19、20和21或者与SEQ ID NO:19、20和21具有至少95％同一性的氨基酸序列所示的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；或者
分别如SEQ ID NO:22、23和24或者与SEQ ID NO:22、23和24具有至少95％同一性的氨基酸序列所示的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；或者
分别如SEQ ID NO:25、26和27或者与SEQ ID NO:25、26和27具有至少95％同一性的氨基酸序列所示的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；或者
分别如SEQ ID NO:28、29和30或者与SEQ ID NO:28、29和30具有至少95％同一性的氨基酸序列所示的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列。
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