[发明专利]果型控制基因SlGT-2及其同源基因与应用

说明书

本发明公开了调控果型的SlGT‑2蛋白及其同源SlGTL1蛋白。本发明采用CRISPR/Cas9技术，定点编辑SlGT‑2基因和SlGTL1基因，通过造成移码突变，敲除了番茄SlGT‑2基因和SlGTL1基因，使圆形多汁番茄材料转变成方形少汁番茄材料。本发明具有重大的应用推广价值。

技术领域

本发明涉及生物技术领域中果型控制基因SlGT-2及其同源基因与应用。

背景技术

番茄是全球消费最大的蔬菜之一，同时也是一种重要的水果。果型是番茄果实最直观的性状，不仅影响消费者的选择，也会影响到果实的口感或营养品质。各种作物的果实大多是圆形、椭圆形、扁圆形、长形，极少有方形果实。方形作为一种极其稀有的形状，对消费者具有非常大的吸引力，生产上也有很大需求，但是培育方形果实极其困难，目前还没有克隆到一个方形果实调控基因。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何调控植物果实形状，如何调控果胶含水量。

为了解决以上技术问题，本发明的第一个目的是提供蛋白质，所述蛋白质是SlGT-2和/或其同源蛋白SlGTL1；

所述SlGT-2是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：

A1)氨基酸序列是序列表中序列1的蛋白质；

A2)将序列表中序列1中任一种所示的氨基酸序列经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质衍生得到且与植物果实形状相关的蛋白质；

A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质；

所述SlGTL1是如下A4)、A5)或A6)的蛋白质：

A4)氨基酸序列是序列表中序列2的蛋白质；

A5)将序列表中序列2中任一种所示的氨基酸序列经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A4)所示的蛋白质衍生得到且与植物果实形状相关的蛋白质；

A6)在A5)或A6)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。

其中，序列表中的序列1由654个氨基酸残基组成，序列表中的序列2由651个氨基酸残基组成。

上述蛋白质可来源于番茄(Lycopersicon esculentum)。

上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。

上述蛋白质中，所述蛋白质标签(protein-tag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白质一起融合表达的一种多肽或者蛋白质，以便于目的蛋白质的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白质标签可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。

上述蛋白质中，A2)所述蛋白质为SlGT-2+T，所述SlGT-2+T的氨基酸序列是序列表中序列9；A5)所述蛋白质为SlGTL1+AG，所述SlGTL1+AG的氨基酸序列是序列表中序列10。

本发明还提供基因，所述基因为编码所述SlGT-2的SlGT-2基因或编码所述SlGTL1的SlGTL1基因、或编码所述SlGT-2+T的SlGT-2+T基因或编码所述SlGTL1+AG的SlGTL1+AG基因；

所述SlGT-2基因为如下B1)或B2)所示的基因：

B1)编码链的编码序列(CDS)是序列表中序列3的cDNA分子或DNA分子；

B2)编码链的核苷酸是序列表中序列5的DNA分子。

其中，序列表中的序列3由1965个核苷酸组成，编码序列表中的序列1所示的蛋白质。