[发明专利]Wee1激酶抑制剂

权利要求书

1.式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，

其中，

X₁、X₂分别独立地选自C、C(R³)或N；

L选自-C(R⁴)(R⁵)-、-O-、-N(R⁶)-或-S-；

R¹选自任选被取代基取代的C_1-6烷基、C_2-6烯基或C_2-6炔基，所述取代基分别独立地选自卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、二(C_1-6烷基)氨基、卤代C_1-6烷氧基或C_1-6烷基羰基；

每一R²分别独立地选自卤素、羟基、氨基、羧基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、二(C_1-6烷基)氨基、卤代C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、卤代C_1-6烷氧基或C_1-6烷基羰基；

环A选自任选被1-3个Q1取代的5-7元单环环烷基、5-7元单环杂环基、6-8元单环芳基或5-8元单环杂芳基；

环B选自任选被1-3个Q2取代的5-7元单环环烷基、5-7元单环杂环基、6-8元单环芳基或5-8元单环杂芳基；

环C选自任选被1-3个Q3取代的3-10元环烷基、3-10元杂环基、6-10元芳基或5-10元杂芳基；

每一Q1、每一Q2、每一Q3分别独立地选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、C_1-6烷基、C_1-6烷基氨基、二(C_1-6烷基)氨基、卤代C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、C_1-6烷氧基C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、卤代C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷硫基、羟基C_1-6烷氧基、羟基C_1-6烷硫基、氨基C_1-6烷氧基、氨基C_1-6烷硫基；

每一R³、R⁴、R⁵分别独立的选自氢、卤素、羟基、氨基、羧基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基氨基、二(C_1-6烷基)氨基、卤代C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、卤代C_1-6烷氧基、C_1-6烷基羰基或C_1-6烷氧基C_1-6烷基；

R⁶选自氢、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基或C_1-6烷氧基C_1-6烷基；

m选自0、1、2或3。