[发明专利]高效聚磷菌的获取方法

权利要求书

1.一种高效聚磷菌的获取方法，其特征在于，包括步骤：取得运行状态良好的生物膜反应器内的活性污泥，将所述活性污泥中的菌液接种到分离培养基，分离纯化出单菌落，然后筛选出高效聚磷菌；

所述分离培养基的原料包括营养液，所述营养液是由所述生物膜反应器内采集的反应液经滤膜过滤除菌而成；

所述反应液包括所述生物膜反应器在好氧反应阶段的反应液和厌氧反应阶段的反应液，所述生物膜反应器在好氧反应阶段注入的好氧配水包括8~11 mg/L的KH₂PO₄，380~450mg/L的NaHCO₃，35~42 mg/L的NH₄Cl，10~15 mg/L的CaCl₂·2H₂O，85~100 mg/L的MgSO₄·7H₂O，1~5 mg/L的EDTA·2Na和0.5~1 mL/L微量元素液；所述生物膜反应器在厌氧反应阶段注入的厌氧配水包括20~30 g/L的乙酸钠，1~3 g/L的NH₄Cl，0.1~0.2 g/L的CaCl₂·2H₂O，1~1.5 g/L的MgSO₄·7H₂O，0.01~0.05 mg/L的EDTA·2Na和0.5~1 mL/L微量元素液；

所述微量元素液每升包括1.4~1.6 g的FeCl₃·6H₂O、0.14~0.16 g的H₃BO₃，0.03~0.05 g的CuSO₄·5H₂O、0.17~0.19 g的KI、0.12~0.14 g的MnCl₂·4H₂O、0.05~0.07 g的Na₂MO₄·2H₂O、0.11~0.13 g的ZnSO₄·7H₂O、0.14~0.16 g的CoCl₂·6H₂O。

2.根据权利要求1所述的获取方法，其特征在于，所述反应液的采集时机为所述生物膜反应器的好氧末和/或厌氧末。

3.根据权利要求2所述的获取方法，其特征在于，所述分离培养基由所述营养液、所述好氧配水、所述厌氧配水和琼脂粉制成。

4.根据权利要求3所述的获取方法，其特征在于，所述分离培养基的制备步骤包括：将所述好氧配水、所述厌氧配水和琼脂粉混合后灭菌，然后加入所述营养液混合后倒平板。

5.根据权利要求2所述的获取方法，其特征在于，所述筛选步骤后还设有使用扩大培养液将高效聚磷菌扩大培养的步骤，包括：采集所述生物膜反应器好氧末或厌氧末的反应液，经0.22 μm滤膜过滤除菌后，与所述好氧配水或厌氧配水按1:(1~3)比例混合制成扩大培养液。

6.根据权利要求1所述的获取方法，其特征在于，所述分离纯化包括步骤：使用分离培养基进行平板划线法分离，选取菌落数在30~50个的平板，经倒置显微镜镜检，挑取形态不同的单菌落重新接种培养，重复至倒置显微镜镜检时平板上的菌落形态一致为止。

7.根据权利要求2所述的获取方法，其特征在于，所述营养液是由所述反应液经0.22 μm滤膜过滤除菌而成。