[发明专利]一种合成(S)-6-硝基正亮氨酸的方法及其催化酶有效

专利信息
申请号: 202110932368.1 申请日: 2021-08-13
公开(公告)号: CN113817785B 公开(公告)日: 2023-08-18
发明(设计)人: 钟冠男;卞小莹;张友明;庞琳琳 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: C12P13/04 分类号: C12P13/04;C12N9/06
代理公司: 青岛华慧泽专利代理事务所(普通合伙) 37247 代理人: 马千会
地址: 250013 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 合成 硝基 亮氨酸 方法 及其 催化
【权利要求书】:

1.一种合成(S)-6-硝基正亮氨酸的方法,其特征在于,其合成方程式为:

其中,所述式(1)中,R1、R2、R3为H,X为S或CH2,或者;

R1、R2为H,R3为OH,X为CH2,或者;

R1为CH3,R2、R3为H,X为CH2,或者;

R1、R3为H,R2为Ac,X为CH2

*所示碳原子的手性构型为S

式(2)所示化合物的合成过程为:式(1)所示的化合物在催化酶作用下,发生氧化还原反应,生成式(2)所示的化合物;

式(1)所示的化合物与催化酶的配比为5:1至50:1;

所述的催化酶为BelK或HrmI;所述催化酶为 BelK时,底物为L-赖氨酸、L-赖氨酸甲酯、Nα-乙酰-赖氨酸、5-羟基-L-赖氨酸、S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸中的任一种;所述催化酶为HrmI时,底物为L-赖氨酸。

2.根据权利要求1所述的合成(S)-6-硝基正亮氨酸的方法,其特征在于,反应体系中添加有终浓度为20-50 μM的吩嗪硫酸甲酯作为电子传递体。

3.根据权利要求1所述的合成(S)-6-硝基正亮氨酸的方法,其特征在于,反应体系中溶剂为水。

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