[发明专利]一种金属离子配位的碳点/二氧化钛异质结及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种金属离子配位的碳点/二氧化钛异质结的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

a.吡啶N掺杂碳点的制备

S1.将芘按照质量体积比为1:(50～100)的比例加入到浓硝酸中，80-85℃下冷凝回流24-96h；冷却后洗涤至中性，烘干得到三硝基芘；

S2.将步骤S1制备的三硝基芘加入到水中，再向溶液中加入水合肼，三硝基芘与水合肼的质量体积比为(1.25-5):100；将得到的混合溶液搅拌10-12min，然后在180-230℃下反应1-60min；

S3.冷却后取出步骤S2制备的碳点，过滤后透析2-3天，烘干得到吡啶N掺杂碳点粉末；

b.金属离子配位的碳点的制备

将吡啶N掺杂碳点和金属离子前驱体粉末溶于水，搅拌1-2小时，收集沉淀并洗涤、烘干，得到金属离子配位的碳点；金属离子前驱体选用CuCl₂、Co(NH₃)₆Cl₃、FeCl₃·6H₂O、K₂PtCl₄或K₂MnF₆；

c.氧空位掺杂的TiO_2-x的制备

S1.将钛酸四正丁酯与氢氟酸混合，超声10-12min后，180-185℃反应22-26小时；所述钛酸四正丁酯与氢氟酸的体积比为25:(2～10)；冷却后，收集沉淀并洗涤、烘干，得到TiO₂纳米片；

S2.将步骤S1制备的TiO₂粉末和硼氢化钠混合，氮气氛围下380-400℃保持2.5-3h，所述TiO₂粉末和硼氢化钠的质量比为1:(0.5～2)；冷却后，将所得产物加入到1M盐酸溶液中搅拌1-2h，收集沉淀并洗涤、烘干，得到氧空位掺杂的TiO_2-x纳米片；

d.金属离子配位的碳点/二氧化钛异质结的制备

将步骤c制备得到的氧空位掺杂的TiO_2-x纳米片分散于水中，向TiO_2-x溶液中加入步骤b制备得到的金属离子配位的碳点，氧空位掺杂的TiO_2-x纳米片与金属离子配位的碳点的质量比为1：(0.5～2)，混合后搅拌22-26h；洗涤、干燥后得到金属离子配位的碳点/二氧化钛异质结。

2.根据权利要求1所述的一种金属离子配位的碳点/二氧化钛异质结的制备方法，其特征在于：步骤b中，吡啶N掺杂碳点和金属离子前驱体粉末的质量比为1：(0.5～5)。

3.一种权利要求1或2所述制备方法制备得到的金属离子配位的碳点/二氧化钛异质结。

4.一种权利要求3所述金属离子配位的碳点/二氧化钛异质结在制备用于声动力肿瘤治疗的声敏剂中的应用。

5.一种权利要求3所述金属离子配位的碳点/二氧化钛异质结在制备检测肿瘤细胞产品中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述金属离子配位的碳点/二氧化钛异质结通过检测细胞内谷胱甘肽含量区分肿瘤细胞和正常细胞。