[发明专利]一种镍钌氢氧化物超细纳米带的制备方法有效

专利信息
申请号: 202110909097.8 申请日: 2021-08-09
公开(公告)号: CN113512739B 公开(公告)日: 2022-08-30
发明(设计)人: 于然波;陈晓煜 申请(专利权)人: 北京科技大学
主分类号: C25B11/091 分类号: C25B11/091;C25B1/04;C01G55/00;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 北京市广友专利事务所有限责任公司 11237 代理人: 张仲波
地址: 100083*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 氢氧化物 纳米 制备 方法
【说明书】:

本发明公开了一种镍钌氢氧化物超细纳米带的制备方法,属于无机材料过渡金属氢氧化物的制备领域。本发明采用一步水热法,以硝酸镍、氯化镍、氯化钌、氢氧化钠、碳酸氢钠、尿素、六亚甲基四胺中的几种为原料,经过水热反应获得镍钌氢氧化物超细纳米带结构。纳米带的宽度仅为1~10nm,长度可达100~400nm。本发明工艺简单,条件温和,生产效率高,制备过程安全。本发明产品结构独特,形态均一、性能优异,在催化、气体检测、能量存储方面具有巨大的应用潜力。

技术领域

本发明涉及一种镍钌氢氧化物超细纳米带的制备方法,涉及无机材料过渡金属氢氧化物的制备领域。

背景技术

过渡金属氢氧化物在催化、能量存储、吸附、离子交换、检测等领域获得了广泛应用。在电催化领域中,人们为了提升材料的活性与活性位点的暴露,往往需要对材料进行形貌控制以及掺杂。

过渡金属氢氧化物一维结构,如纳米线、纳米带、纳米棒等,具有较高的比表面积、独特的电荷传输能力、良好的机械性能,表现出独特的物理化学性质。专利号为CN107857308 A获得的镍钴复合氢氧化物超长纳米带的宽度达到20-300nm,而纳米材料的宽度在10nm以下才呈现出与片状材料显著的电子结构差异。因此制备宽度在10nm以下的氢氧化物超细纳米带具有重要意义。

发明内容

为了解决目前层状氢氧化物纳米带宽度较大、产品不均一的问题。本发明提供了一种宽度仅为2-5nm镍钌氢氧化物超细纳米带的制备方法。旨在降低层状氢氧化物纳米带宽度、简化生产流程、提升碱性环境下电催化产氢能力。

一种镍钌氢氧化物超细纳米带的制备方法,其特征在于:所述镍钌氢氧化物超细纳米带为α-相氢氧化物,其X射线粉末衍射图谱各衍射峰与JCPDS 38-0715,宽度为1-10nm,长度达100-400nm;制备镍钌氢氧化物超细纳米带的方法为;以镍盐,氯化钌、碱源为原料,以去离子水为溶剂,水热反应保温一段时间,将得到的悬浮液放置于离心机中进行离心洗涤,反复离心洗涤3~8次,60℃下真空干燥,得到镍钌氢氧化物超细纳米带结构(R-NiRu)。

进一步地,所述的镍盐种类为醋酸镍、硝酸镍或氯化镍。

进一步地,所述碱源为氢氧化钠、碳酸氢钠、尿素或六亚甲基四胺。

进一步地,所述镍盐、碱源、氯化钌的摩尔比为1~10:5~30:1。

进一步地,所述水热反应处理温度为80~160℃,时间为1~48h。

如上所述的镍钌氢氧化物超细纳米带结构制备方法,具体包括以下处理步骤:

步骤(1):将一定量的镍盐、碱源、氯化钠溶于适量的去离子水中,镍盐与碱源以及氯化钠的摩尔比1~10:5~30:5~30;

步骤(2):往步骤(1)所得溶液中加入适量的氯化钌,控制镍与钌的摩尔比为1~10:1;

步骤(3):将步骤(2)所得均匀混合溶液放置于聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中,将反应釜密封,反应温度为80~160℃,保温1~48h;

步骤(4):将步骤(3)所得样品冷却至室温,取出产物,使用去离子水和乙醇进行离心洗涤3~8次,60℃下进行真空干燥12个小时,得到镍钌氢氧化物超细纳米带。

本发明人发现,在水热过程中,通过控制碱源添加量,可以控制镍钌氢氧化物超细纳米带的形成。碱源添加过少则不会获得沉淀,碱源添加过量则会生成纳米片结构。

本发明的优点在于:

1、采用水热合成镍钌氢氧化物超细纳米带,工艺简单,条件温和,生产效率高,制备过程安全;

2、通过调整碱源的用量,可以控制镍钌氢氧化物超细纳米带的形成;

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