[发明专利]一种阿苯达唑用于降低PD-L1表达的应用在审
| 申请号： | 202110898936.0 | 申请日： | 2021-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN115702895A | 公开（公告）日： | 2023-02-17 |
| 发明（设计）人： | 刘静;荔辉;朱林;刘洪;叶茂 | 申请（专利权）人： | 中南大学;湖南大学 |
| 主分类号： | A61K31/4184 | 分类号： | A61K31/4184;A61K31/7076;A61K45/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 长沙市融智专利事务所(普通合伙) 43114 | 代理人： | 盛武生 |
| 地址： | 410083 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 阿苯达唑 用于 降低 pd l1 表达 应用 | ||
1.一种阿苯达唑用于降低PD-L1表达的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的阿苯达唑为游离化合物及其药学可接受的盐、溶剂化物中的至少一种；
优选地，将其用于制备降低肿瘤细胞PD-L1水平；
进一步优选，将其用于制备降低肿瘤细胞PD-L1水平并增强CD8+T细胞活性的药物。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的肿瘤细胞为黑色素瘤细胞、肺癌细胞中的至少一种；
优选地，将所述的阿苯达唑用于制备通过降低肿瘤细胞PD-L1表达、增强CD8+T细胞活性而达到抗肿瘤的药物。
4.一种阿苯达唑和CD73抑制剂联合用于降低PD-L1表达的应用。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，将阿苯达唑和CD73抑制剂联合用于制备降低肿瘤细胞PD-L1的药物；
优选地，将阿苯达唑和CD73抑制剂联合用于制备降低肿瘤细胞PD-L1并增强CD8+T细胞活性的药物；
优选地，将阿苯达唑和CD73抑制剂联合用于制备抗肿瘤的药物；
优选地，将阿苯达唑和CD73抑制剂联合用于制备抗肺癌、抗黑色素瘤中的至少一种的药物；
优选地，所述的CD73抑制剂为腺苷5'-(α,β-亚甲基)二磷钠盐。
6.一种抗癌活性组合物，其特征在于，包括阿苯达唑和CD73抑制剂。
7.如权利要求6所述的抗癌活性组合物，其特征在于，所述的CD73抑制剂为腺苷5'-(α,β-亚甲基)二磷钠盐；
优选地，所述的阿苯达唑为游离化合物及其药学可接受的盐、溶剂化物。
8.如权利要求6所述的抗癌活性组合物，其特征在于，阿苯达唑和CD73抑制剂的质量比为30-70：15-30。
9.一种抗癌药物，其特征在于，包括药学有效量的权利要求6～7任一项所述的抗癌活性组合物；
优选地，还包含药学上可接受的辅料；
优选地，所述的抗癌药物为药学上可接受的任意剂型。
10.如权利要求9所述的抗癌药物，其特征在于，所述的抗癌药物为抗肺癌和/或抗黑色素瘤的药物。
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