[发明专利]一种用于治疗和恢复肌肉损伤的新型生物医用材料及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗和恢复肌肉损伤的新型生物医用材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将聚多糖于室温下搅拌溶解于去离子水中，依次加入硼砂，N-羟基琥珀酰亚胺，搅拌后加入多巴胺盐酸盐，调节体系的pH，通氮气，密闭搅拌，然后在通氮气的条件渗析，渗析后的聚合物溶液用冻干机冻干得到蓬松多孔的样品；

2)将步骤1)得到的样品加水搅拌得样品的水溶液，配置H₂O₂水溶液，聚γ-谷氨酸/壳聚糖溶液，磷酸缓冲溶液，量取H₂O₂水溶液、聚γ-谷氨酸/壳聚糖溶液和磷酸缓冲溶液，混合均匀后，边振荡边向其中加入样品的水溶液，得到的无色透明的混合溶液变为棕色，即得到可注射黏附性水凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1），具体过程为：1.0～4.0g聚多糖于室温下搅拌溶解在150～300mL去离子水中，依次加入硼砂1.4260～5.7038g，N-羟基琥珀酰亚胺0.8561～3.4244g，搅拌30～50分钟后加入多巴胺盐酸盐0.9404～3.7617g，用浓度为0.1～0.4mol/L的盐酸调节体系的pH为4.6～5.0之间，通氮气5～10分钟，密闭搅拌20～30小时，然后在通氮气的条件下用分子量为8000～14000的渗析袋渗析2～3天，换4～5次水，渗析后的聚合物溶液用冻干机冻干2～3天后得到蓬松多孔的样品。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述聚多糖的分子量是200～700kDa；所述聚多糖为透明质酸钠、海藻酸钠或果胶。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述样品的水溶液的质量浓度为1.0～2.0wt％；所述H₂O₂水溶液的浓度为2～20mM；所述聚γ-谷氨酸/壳聚糖溶液的浓度为20～200u/mL；所述磷酸缓冲液的pH＝5～8。

5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述H₂O₂水溶液、聚γ-谷氨酸/壳聚糖溶液和磷酸缓冲溶液的体积比为1：1：1；所述每1-2mL样品的水溶液中加入H₂O₂水溶液400～800μL。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述聚γ-谷氨酸/壳聚糖通过以下方法制备而成：将10mL，2g/L的聚γ-谷氨酸溶液用微量注射泵按照 6 mL/h 的速率滴加到50mL，pH=6的质量分数为3％的CS水溶液中，边加边搅拌并超声10min，透析3h除去未结合的小分子聚合物，得聚γ-谷氨酸/壳聚糖溶液。

7.一种利用权利要求1-6任一项所述的制备方法制备的生物医用材料。

8.一种如权利要求7所述的生物医用材料在制备用于治疗和恢复肌肉损伤的可注射粘附性水凝胶中的应用。