[发明专利]一种活性炭ABS吸附值的测定方法

权利要求书

1.一种活性炭ABS吸附值的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、称取经粉碎至71μm的干燥试样0.200g ，放入200mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，放置于磁力搅拌器上搅拌；

S2、将S1中的溶液在搅拌状态下取2mL于200mL锥形瓶中， 加入50mL ABS(10mg/L)标准原液，再加入48mL蒸馏水，放置于磁力搅拌器上搅拌，静置；

S3、将S2中搅拌后的溶液过滤，弃去初滤液30mL，从剩余的滤液中准确量取50mL滤液于分液漏斗中，加入50mL蒸馏水，摇匀，然后加入酚酞指示剂后，再滴加质量分数为4% 的NaOH溶液至分液漏斗中，使溶液呈红色，摇匀；

S4、在S3得到的红色溶液中滴加3mL “1+32” H₂SO₄ 溶液，振荡，使溶液呈无色，然后依次加10mL氯仿溶液和25mL亚甲基蓝溶液，振荡混合均匀后静置分离氯仿层，然后将氯仿层移至第二个分液漏斗中，再每次用10mL氯仿反复萃取二次，萃取的氯仿层合并至第二个分液漏斗中；

S5、取50mL洗涤溶液至第二个分液漏斗，振荡混合后静置分离氯仿层，氯仿层通过填了脱脂棉的漏斗滤入50mL容量瓶中，再加氯仿至刻度线，充分混和，此溶液即为检验溶液；

S6、取一个200mL锥形瓶，加入50mL的ABS标准原液，再加入50mL蒸馏水，与检验溶液同样处理，此溶液即为标准溶液；

S7、将检验溶液和标准溶液置于比色皿中，用分光光度计在波长654nm下分别测定其吸光度；

S8、结果计算，ABS的吸附值按下式计算：

式中：

B ：试样ABS吸附值；

A1：检测溶液吸光度；

A2：标准溶液吸光度；

S4步骤中，“1+32”H₂SO₄ 溶液通过以下步骤配置获得：取质量分数为98%的浓硫酸3mL至97mL蒸馏水中，混合均匀。

2.根据权利要求1所述的活性炭ABS吸附值的测定方法，其特征在于： S3步骤中，酚酞指示剂通过以下步骤配置获得：

取0.5g酚酞溶解于100mL质量分数为50%的乙醇溶液中，用0.1% 质量分数的 NaOH溶液中和，且NaOH溶液的添加量为4mL，混合均匀，即可得到酚酞指示剂。

3.根据权利要求1所述的活性炭ABS吸附值的测定方法，其特征在于：S4步骤中，亚甲基蓝溶液通过以下步骤配置获得：

称取NaH₂PO₄·2H₂O 50g于500mL烧杯中，加入400mL蒸馏水，溶解后加入质量分数为98%的浓硫酸6.8mL，再称取0.03g亚甲基蓝于500mL烧杯中，溶解后移入1000 mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，即可得到亚甲基蓝溶液。

4.根据权利要求1所述的活性炭ABS吸附值的测定方法，其特征在于：S5步骤中，洗涤溶液通过以下步骤配置获得：

加6.8mL质量分数为98%的浓硫酸于500mL蒸馏水中，再加入50g NaH₂PO₄·2H₂O溶解，加蒸馏水至1000mL，混合均匀，即可得到洗涤溶液。

5.根据权利要求1所述的活性炭ABS吸附值的测定方法，其特征在于：S2步骤中，ABS标准原液通过以下步骤配置获得：

准确称取1.000g纯度100%的精制十二烷基苯磺酸钠 (ABS)，置于1000mL容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度线，将此溶液作为保存液；

然后取保存液10mL于1000mL容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度线，即可得到 ABS标准原液。

6.根据权利要求1所述的活性炭ABS吸附值的测定方法，其特征在于：S2步骤中，磁力搅拌器进行搅拌时，搅拌温度为25-35℃，搅拌后静置时间为30-60min。

7.根据权利要求6所述的活性炭ABS吸附值的测定方法，其特征在于：S2步骤中，当温度高于30℃时，搅拌时间为30min，搅拌后静置30min；当温度不高于30℃时，搅拌后静置时间为60min。