[发明专利]一种纳米银碳抗菌防螨蜂巢网材及其制备方法

权利要求书

1.一种纳米银碳抗菌防螨蜂巢网材的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

（1）先将桉树叶、艾草以质量比1：0.2～0.4混合提取，得到提取物，备用；

（2）再将碳纤维利用对氨基苯甲酸进行改性处理，得到改性碳纤维，接着以改性碳纤维和硝酸银溶液为原料，在紫外光照条件下，即得纳米银碳纤维；

（3）然后将纳米银碳纤维和石墨烯-锶铈氧化物纳米粉末均匀混合制成纳米粒子，再将纳米粒子利用N-（β-氨乙基）-γ-氨丙基甲基三乙氧基硅烷进行改性处理，得到改性纳米粒子，备用；

（4）再以乙烯基聚环氧乙烷多元醇、乙二醇聚醚多元醇、己二酸聚酯多元醇、二乙烯苯为原料制成组分A，以异氰酸酯、偶氮二异丁腈为原料制成组分B，接着将组分A、组分B、提取物、改性纳米粒子搅拌混匀后发泡得到聚氨酯软泡，最后经网化处理形成蜂巢状网孔，即得所述的蜂巢网材。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以重量份计，步骤（1）的具体方法如下：将新鲜桉树叶、艾草洗净后加入其6～8倍总重量的无水乙醇中，回流提取4～5小时，过滤取滤液，向滤液中加入同等体积的水，静置30～40分钟，离心取沉淀，即得所述的提取物。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，以重量份计，改性碳纤维的制备方法如下：先将1份碳纤维加入5～7份乙酸乙酯中，300～500W超声波振荡处理20～30分钟，抽滤取滤渣，然后将滤渣加入9～11份质量浓度6～8%对氨基苯甲酸乙醇溶液中，300～500W超声波振荡处理5～8分钟，再静置2～3小时，离心取沉淀，洗涤，干燥，研磨至300～350目，即得所述的改性碳纤维。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，以重量份计，纳米银碳纤维的制备方法如下：先将1份改性碳纤维加入18～20份质量浓度10～12%硝酸银溶液中，搅拌混匀后转移至密闭容器中，在氮气气氛下，紫外光光照12～15分钟，离心取沉淀，烘干，即得所述的纳米银碳纤维。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，纳米银碳纤维和石墨烯-锶铈氧化物纳米粉末的质量比为1：0.1～0.2。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述石墨烯-锶铈氧化物纳米粉末的制备方法如下：先将1份硝酸锶、5～6份硝酸铈溶于18～20份去离子水中，搅拌混匀，然后加入氧化石墨烯，超声波分散30～40分钟，还原，过滤，洗涤，烘干后研磨至粒径200～400nm，煅烧，即得所述的石墨烯-锶铈氧化物纳米粉末。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，以重量份计，改性纳米粒子的制备方法如下：先将1份N-（β-氨乙基）-γ-氨丙基甲基三乙氧基硅烷加入8～9份甲苯中，超声波分散均匀，然后加入0.8～0.9份纳米粒子，80～90℃搅拌反应6～8小时，离心取沉淀，洗涤，干燥，即得所述的改性纳米粒子。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，以重量份计，组分A的制备方法如下：将1份乙烯基聚环氧乙烷多元醇、7～9份乙二醇聚醚多元醇、0.06～0.08份己二酸聚酯多元醇、0.4～0.5份水、0.15～0.25份硅油、0.03～0.04份二丁基二月桂酸锡、1～1.5份二乙烯苯搅拌混匀，加热至35℃，保温备用。

9.一种利用权利要求1～8任意一项所述制备方法得到的纳米银碳抗菌防螨蜂巢网材。

10.一种权利要求9所述纳米银碳抗菌防螨蜂巢网材在制备床垫或坐垫中的应用。