[发明专利]一种网织红细胞检测方法及其系统

说明书

本发明涉及一种网织红细胞检测方法及其系统，所述方法包括以下步骤：采集待检测样本，并对待检测样本进行标号，并采用网织红细胞染色剂对样本玻片进行染色；利用染色后的待检测样本制作染色样本玻片；对染色样本玻片进行激光散射，并利用显微镜对染色后的样本玻片进行图像放大，并利用数字化设备进行图像采集；对采集得到的图像进行处理，并进行统计，得到网织红细胞的数目和红细胞的数目；对待检测样本的血红蛋白浓度进行测量；根据得到的网织红细胞的数目、红细胞的数目以及血红蛋白浓度计算网织红细胞的参数；本发明通过采用网织红细胞染色剂对待检测样本进行染色处理，避免了红细胞自身产生的荧光对检测结果的影响，误差小。

技术领域

本发明涉及于医学检测技术领域，尤其涉及一种网织红细胞检测方法及其系统。

背景技术

网织红细胞是尚未完全成熟的红细胞，在周围血液中的数值可反映骨髓红细胞的生成功能，因而对血液病的诊断和治疗反应的观察均有其重要意义，可以反映骨髓红系造血功能以及判断贫血和相关疾病疗效。

在现有的网织红细胞检测技术中，通常采用流式细胞术对网织红细胞进行检测，容易受到红细胞本身产生荧光的影响，误差较大。

发明内容

为了现有技术存在的上述技术缺陷，本发明提供了一种网织红细胞检测方法及其系统，可以有效解决背景技术中的问题。

为了解决上述技术问题，本发明提供的技术方案具体如下：

本发明实施例公开了一种网织红细胞检测方法及其系统，。

在上述任一方案中优选的是，所述方法包括以下步骤：

步骤一：采集待检测样本，并对待检测样本进行标号，并采用网织红细胞染色剂对样本玻片进行染色；

步骤二：利用染色后的待检测样本制作染色样本玻片；

步骤三：对染色样本玻片进行激光散射，并利用显微镜对染色后的样本玻片进行图像放大，并利用数字化设备进行图像采集；

步骤四：对采集得到的图像进行处理，并进行统计，得到网织红细胞的数目和红细胞的数目；

步骤五：对待检测样本的血红蛋白浓度进行测量；

步骤六：根据得到的网织红细胞的数目、红细胞的数目以及血红蛋白浓度计算网织红细胞的相关参数。

在上述任一方案中优选的是，所述网织红细胞染色剂为T03-3392—5O网织红细胞染色剂，所述T03-3392—5O网织红细胞染色剂由N-十四烷基-N、N一二甲基-3氨-1丙酸内醑和噁嗥750(Oxazine750)染料组成。

在上述任一方案中优选的是，所述T03-3392—5O网织红细胞染色剂中，所述N-十四烷基-N和N一二甲基-3氨-1丙酸内醑用于使红细胞变为球彤，所述噁嗥750为一种核酸试剂，用于对网织红细胞进行选择性染色。

在上述任一方案中优选的是，采用网织红细胞染色剂对样本玻片进行染色时，包括以下步骤：将T03-3392—5O网织红细胞染色剂与待检测样本进行混合，所述T03-3392—5O网织红细胞染色剂与待检测样本的比例为1:1，在室温下静置十分钟到十五分钟，得到染色完成的待检测样本。

在上述任一方案中优选的是，在采用网织红细胞染色剂对样本玻片进行染色时，当室内温度较低时，染色静置时间增长，当室内温度较高时，染色静置时间减少。

在上述任一方案中优选的是，在制作样本涂片时，包括以下步骤：将采集到的待检测样本中的一滴血置于载玻片一端一厘米处，左手平执载玻片，右手持图片从后方接近血滴，使血液沿着推片边缘展开成一定的宽度，并立即将推片倾斜，使得推片与载玻片支撑形成三十到四十五度的角，再轻压推片边缘将血液推制成厚薄适宜的样本涂片。