[发明专利]结合CD39的抗体及其用途有效
| 申请号： | 202110808944.1 | 申请日： | 2019-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN113754768B | 公开（公告）日： | 2023-01-06 |
| 发明（设计）人： | S·查佩尔;A·莱克;M·沃伦;A·杜拉克;E·德沃雷厄克斯;P·M·霍兰;T·扎伊迪;M·罗施;B·普林茨;N·P·尼尔森;S·达斯 | 申请（专利权）人： | 表面肿瘤学公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K16/40;C12N15/13;A61K39/395;A61K45/06;A61K31/519;A61P35/00;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 结合 cd39 抗体 及其 用途 | ||
1.一种结合CD39的分离的抗体，其中所述抗体包含：
i.(a)包含SEQ ID NO:27的氨基酸序列的HCDR1；(b)包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的HCDR2；(c)包含SEQ ID NO:29的氨基酸序列的HCDR3；(d)包含SEQ ID NO:37的氨基酸序列的LCDR1；(e)包含SEQ ID NO:38的氨基酸序列的LCDR2；和(f)包含SEQ ID NO:39的氨基酸序列的LCDR3；或
ii.(a)包含SEQ ID NO:30的氨基酸序列的HCDR1；(b)包含SEQ ID NO:31的氨基酸序列的HCDR2；(c)包含SEQ ID NO:32的氨基酸序列的HCDR3；(d)包含SEQ ID NO:40的氨基酸序列的LCDR1；(e)包含SEQ ID NO:41的氨基酸序列的LCDR2；和(f)包含SEQ ID NO:42的氨基酸序列的LCDR3。
2.根据权利要求1所述的抗体，其包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中：
所述VH与SEQ ID NO:33的氨基酸序列至少90％同一以及所述VL与SEQ ID NO:43的氨基酸序列至少90％同一。
3.根据权利要求1所述的抗体，其包含重链和轻链，其中：
所述重链与SEQ ID NO:35、47、49或51的氨基酸序列至少90％同一以及所述轻链与SEQID NO:45的氨基酸序列至少90％同一。
4.根据权利要求1所述的抗体，其包含重链和轻链，其中：
所述重链包含SEQ ID NO:35、47、49或51的氨基酸序列以及所述轻链包含SEQ ID NO:45的氨基酸序列。
5.根据权利要求1所述的抗体，其中
a.所述抗体增加淋巴细胞的增殖；和/或
b.所述抗体提高一种或多种树突细胞活化标志物的表达；和/或
c.其中所述抗体提高一种或多种细胞因子从树突细胞的分泌；和/或
d.其中所述抗体与食蟹猴CD39交叉反应。
6.根据权利要求5所述的抗体，其中所述淋巴细胞是肿瘤浸润性淋巴细胞或CD4+T细胞。
7.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体为单克隆抗体。
8.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体是抗体片段，其选自Fab、Fab’、Fv、scFv或(Fab’)2片段。
9.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体是全长抗体。
10.一种药物组合物，其包含根据权利要求1所述的抗CD39抗体和药学上可接受的载剂。
11.一种试剂盒，其包含根据权利要求1所述的抗CD39抗体。
12.一种结合CD39的分离的抗体，其包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中：
所述VH包含SEQ ID NO:33的氨基酸序列以及所述VL包含SEQ ID NO:43的氨基酸序列。
13.根据权利要求12所述的抗体，其包含重链和轻链，其中：所述重链与SEQ ID NO:35、47、49或51的氨基酸序列至少90％同一以及所述轻链与SEQ ID NO:45的氨基酸序列至少90％同一。
14.根据权利要求12所述的抗体，其包含重链和轻链，其中：所述重链包含SEQ ID NO:35、47、49或51的氨基酸序列以及所述轻链包含SEQ ID NO:45的氨基酸序列。
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