[发明专利]一种假黄皮药材薄层色谱鉴别的方法

说明书

本发明提供一种假黄皮药材薄层色谱鉴别的方法，包括以下步骤：制备供试品溶液、制备对照品溶液、检测样品等几个步骤对假黄皮药材进行鉴别，使用薄层色谱分析检测方法，薄层层析时呈现基本一致的荧光斑点，清晰明显，斑点圆整，无拖尾现象，易于观察，则专属性强，明确鉴别出假黄皮药材，通用性较强，为假黄皮药材的质量标准制定提供理论指导和技术支持，确保用药的有效性和安全性。

技术领域

本发明涉及药物质量控制领域，特别涉及一种假黄皮药材薄层色谱鉴别的方法。

背景技术

假黄皮(学名：Clausena excavataBurm.f.)别名过山香，山黄皮，鸡母黄，本品为海南省常用的中草药，收载于《中国植物志》，全株可入药，多用其叶。用作草药，多用其叶。行气、止痛，驱风，去湿，见于平地至海拔1000米山坡灌丛或疏林中。资源分布主要分布于产台湾省、福建、广东、海南、广西、云南南部。越南、老挝、柬埔寨、泰国、缅甸、印度等地也有；参考《中国植物志》[1]及采集的海南卷柏植物形态制订：高1～2m的灌木，小枝及叶轴均密被向上弯的短柔毛且散生微凸起的油点。叶有小叶21～27片，幼龄植株的多达41片，花序邻近的有时仅15片，小叶甚不对称，斜卵形、斜披针形或斜四边形，长2-9cm，宽1～3cm，很少较大或较小，边缘波浪状，两面被毛或仅叶脉有毛，老叶几无毛：小叶柄长2～5mm。花序顶生：花蕾圆球形；苞片对生，细小：花瓣白色或淡黄白色，卵形或倒卵形，长2～3mm，宽1-2mm；雄蕊8枚，长短相间，花蕾时贴附于花瓣内侧，盛花时伸出于花瓣外，花丝中部以上线形，中部曲膝状，下部宽，花药在药隔上方有1油点：子房上角四周各有1油点，密被灰白色长柔毛，花柱短而粗。果椭圆形，长12～18mm，宽8～15mm，初时被毛，成熟时由暗黄色转为淡红色至朱红色，毛尽脱落，有种子1～2颗。花期4～5月及7～8月，稀至10月仍开花(海南)：盛果期8～10月。

已报道的假黄皮化学成分主要含有有香豆素类、咔唑生物碱以及三萜类化合物，对假黄皮的含量测定鲜有研究；在防病治病方面，将假黄皮提取粉碎后组织已不复存在，显微鉴别较难，则质量控制方法以有效成分为指标，进行薄层鉴别，但目前对假黄皮的鉴别方法专属性不强，存在斑点较多难以一一对应，结果判断困难的问题。

发明内容

鉴以此，本发明提出一种假黄皮药材薄层色谱鉴别的方法，来解决上述问题。

本发明的技术方案是这样实现的：

一种假黄皮药材薄层色谱鉴别的方法，包括以下步骤：

S1、制备供试品溶液：称取假黄皮粉末，加入体积分数10～50％的乙醇溶液，超声处理10～50min，超声功率400～800W，频率20～60kHz，过滤，取续滤液，即得供试品溶液；

S2、制备对照品溶液：取芦丁对照品，加体积分数40～80％的乙醇溶液制成浓度为0.4～0.6mg/mL的溶液，即得对照品溶液；

S3、检测样品：采用薄层色谱法试验，吸取上述供试品溶液各3～9μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯为展开剂，置于温度为22～30℃和相对湿度为32～80％环境下展开，展开后干燥10～20min，喷体积分数为10～20％的硫酸乙醇，加热至100～120℃，置紫外光灯下检视，确定斑点。

进一步的，一种假黄皮药材薄层色谱鉴别的方法，包括以下步骤：

S1、制备供试品溶液：称取假黄皮粉末，加入体积分数30％的乙醇溶液，超声处理30min，超声功率600W，频率40kHz，过滤，取续滤液，即得供试品溶液；

S2、制备对照品溶液：取芦丁对照品，加体积分数60％的乙醇溶液制成浓度为0.5310mg/mL的溶液，即得对照品溶液；