[发明专利]一种假黄皮药材薄层色谱鉴别的方法有效
申请号: | 202110798859.1 | 申请日: | 2021-07-15 |
公开(公告)号: | CN113640450B | 公开(公告)日: | 2023-06-16 |
发明(设计)人: | 李永辉;李立言;吴娇霞;吴毓皇;徐晗 | 申请(专利权)人: | 海南医学院 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90;G01N30/94;G01N30/06 |
代理公司: | 海南汉普知识产权代理有限公司 46003 | 代理人: | 李海峰 |
地址: | 571199 *** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 黄皮 药材 薄层 色谱 鉴别 方法 | ||
1.一种假黄皮药材薄层色谱鉴别的方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、制备供试品溶液:称取假黄皮粉末,加入体积分数10~50%的乙醇溶液,超声处理10~50min,超声功率400~800W,频率20~60kHz,过滤,取续滤液,即得供试品溶液;
S2、制备对照品溶液:取芦丁对照品,加体积分数40~80%的乙醇溶液制成浓度为0.4~0.6mg/mL的溶液,即得对照品溶液;
S3、检测样品:采用薄层色谱法试验,吸取上述供试品溶液各3~9μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯为展开剂,置于温度为22~30℃和相对湿度为32~80%环境下展开,展开后干燥10~20min,喷体积分数为10~20%的硫酸乙醇,加热至100~120℃,置紫外光灯下检视,确定斑点;所述甲苯和乙酸乙酯体积比为9:1。
2.如权利要求1所述的一种假黄皮药材薄层色谱鉴别的方法,其特征在于:
包括以下步骤:
S1、制备供试品溶液:称取假黄皮粉末,加入体积分数30%的乙醇溶液,超声处理30min,超声功率600W,频率40kHz,过滤,取续滤液,即得供试品溶液;
S2、制备对照品溶液:取芦丁对照品,加体积分数60%的乙醇溶液制成浓度为0.5310mg/mL的溶液,即得对照品溶液;
S3、检测样品:采用薄层色谱法试验,吸取上述供试品溶液各7μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯为展开剂,置于温度为25℃和相对湿度为68%环境下展开,展开后干燥15min,喷体积分数为15%的硫酸乙醇,加热至105℃,置紫外光灯下检视,确定斑点。
3.如权利要求2所述的一种假黄皮药材薄层色谱鉴别的方法,其特征在于:所述S1中黄皮粉末和乙醇的质量体积比g/mL为1:25~35。
4.如权利要求3所述的一种假黄皮药材薄层色谱鉴别的方法,其特征在于:所述S1中黄皮粉末和乙醇的质量体积比g/mL为1:30。
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