[发明专利]一种仿生纳米材料及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202110796115.6 申请日: 2021-07-14
公开(公告)号: CN113521297A 公开(公告)日: 2021-10-22
发明(设计)人: 欧青 申请(专利权)人: 湖南万欧科技有限公司
主分类号: A61K47/58 分类号: A61K47/58;A61K9/14;A61K47/02;A61K47/32;A61K41/00;A61P35/00;A61K31/585;A61K33/244
代理公司: 长沙中科启明知识产权代理事务所(普通合伙) 43226 代理人: 谭勇
地址: 410000 湖南省长沙市高新开发区桐梓坡*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 仿生 纳米 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种仿生纳米材料,其特征在于:所述仿生纳米材料包括二氧化铈、聚丙烯酸、二氢卟吩e6、华蟾酥毒基和仿生膜,所述聚丙烯酸涂复在二氧化铈表面合成纳米材料,所述华蟾酥毒基和二氢卟吩e6分别通过物理吸附和化学键结合负载在纳米材料表面得到纳米复合材料,所述仿生膜涂复于纳米复合材料外层得到仿生纳米材料。

2.根据权利要求1所述一种仿生纳米材料,其特征在于:所述仿生纳米材料的颗粒粒径为10nm-20nm。

3.根据权利要求1~2任意一项所述一种仿生纳米材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、通过硝酸分解碳酸铈获得铈离子,将铈离子和聚丙烯酸均匀分散在双蒸水中,滴加氨水搅拌,离心去除不溶性沉淀后经超声分散得到聚丙烯酸修饰的二氧化铈,即获得所述纳米材料;

S2、将二氢卟吩e6与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)搅拌混合后再加入步骤S1制得的聚丙烯酸修饰的二氧化铈继续搅拌,所得溶液离心分散后得到负载二氢卟吩e6的聚丙烯酸修饰的二氧化铈;

S3、将华蟾酥毒基加入负载二氢卟吩e6的聚丙烯酸修饰的二氧化铈中混合搅拌,经离心分散后得到共负载二氢卟吩e6和华蟾酥毒基的聚丙烯酸修饰的二氧化铈,即获得所述纳米复合材料;

S4、将收集的红细胞膜与癌细胞膜超声破碎,通过在PBS中搅拌反应制得仿生膜;

S5、将共负载二氢卟吩e6和华蟾酥毒基的聚丙烯酸修饰的二氧化铈与仿生膜共超声后在恒温水浴下搅拌,经离心分散后得到共负载二氢卟吩e6和华蟾酥毒基的聚丙烯酸修饰的二氧化铈仿生纳米材料,即获得所述仿生纳米材料。

4.根据权利要求3所述一种仿生纳米材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中聚丙烯酸和碳酸铈比例为1:2.3~3,所述氨水的浓度为20%~30%,搅拌速度为500rpm~700rpm,搅拌时间为12~16h,离心转速为3500rpm~4500rpm,离心时间为5~10min,共离心水洗5~7次,超声功率为80W~100W,超声时间为10~15min。

5.根据权利要求3所述一种仿生纳米材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S2中聚丙烯酸修饰的二氧化铈、二氢卟吩e6、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)的比例为0.05:0.5~1:6~12:12~24,搅拌速度为500rpm~700rpm,二氢卟吩e6加入EDC和NHS后搅拌时间为2~6h,再加入聚丙烯酸修饰的二氧化铈后搅拌时间为6~24h,离心转速为10000rpm~12000rpm,离心时间为10~15min。

6.根据权利要求3所述一种仿生纳米材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S3中华蟾酥毒基和负载二氢卟吩e6的聚丙烯酸修饰的二氧化铈的比例为0.5~1:10,搅拌速度为500rpm~700rpm,搅拌时间为4~6h,离心转速为10000rpm~12000rpm,离心时间为10~15min。

7.根据权利要求3所述一种仿生纳米材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S4中红细胞膜与癌细胞膜的比例为2:1~2,超声功率为80W~100W,超声时间为2~5min,超声温度为0~-4℃,搅拌速度为500rpm~700rpm,搅拌时间为2~3h。

8.根据权利要求3所述一种仿生纳米材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S5中共负载二氢卟吩e6和华蟾酥毒基的聚丙烯酸修饰的二氧化铈与仿生膜的比例为1:5~10,超声功率为80W~100W,超声时间2~5min,所述水浴搅拌速度为500rpm~700rpm,水浴温度为35~37℃,搅拌时间为2~4小时,离心转速为8000~1000rpm。

9.根据权利要求1~2任意一项所述一种仿生纳米材料或权利要求3~8任意一项所述制备方法制备得到的仿生纳米材料在制备抗肿瘤光动力治疗联合化疗载体中的应用。

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