[发明专利]一种检测伏诺拉生血药浓度的方法

说明书

本发明公开了一种检测伏诺拉生血药浓度的方法，属于药物检测领域，具体涉及可用于检测伏诺拉生血药浓度的过滤材料及其制备方法，将聚对苯二甲酸丁二醇酯经预处理后加入改性液中改性得到过滤材料；预处理为浸入APG溶液中，改性液中含有接枝的壳聚糖和甜菜碱，改性溶液中含有三苄糖苷。本发明得到的过滤材料的血液相容性好，溶血率为0.7‑1.15％；过滤材料对血浆总蛋白吸附效果好，血浆总蛋白吸附量为395‑425μg/mg；本发明的方法对伏诺拉生的检测效果好，回收率为88‑95％，检测浓度可达0.1ng/mL。

技术领域

本发明属于药物检测领域，具体涉及一种检测伏诺拉生血药浓度的方法。

背景技术

血液包括血浆和血细胞两部分，其中血细胞包括血小板、红细胞和白细胞，白细胞包括有粒和无粒两种白细胞，其在人体中承担重要的任务，比如可以吞噬异物产生抗体等。

药物的血浓度或简称血药浓度(血浓)是指通过各种方式给药后，在生物体内，药物未经分解(原药代谢)及有药理活性的代谢产物在血浆中的浓度。通过运用各种手段检测在血浆中药物的浓度为该药物的药代动力学的研究和临床药物应用研究，生物药剂毒物学研究提供了重要参考价值。然而许多重要药物都有使用剂量和适用人群，如果使用药物剂量过大，造成的血药浓度在体内增加，可能给病人带来的毒副作用并增加了副作用的风险，甚至危及生命。因此利用有效检测手段(如对血浆中的药物浓度进行严格的控制以达到药物能最有效的发挥治疗作用，这对药物的有效利用具有实际意义。

由于生物样品内源性成分复杂、待测组分含量低，样品数量巨大，对分析方法的建立和优化提出了更高的要求，在满足生物样品测定灵敏度和准确度的基础上，还必须加快样品分析速度，为新药研究提供高通量的药物代谢动力学分析。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可用于检测伏诺拉生血药浓度的过滤材料及其制备方法。

本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：

一种过滤材料的制备方法，包括：将聚对苯二甲酸丁二醇酯经预处理后加入改性液中改性处理得到过滤材料；预处理为浸入APG溶液中，改性液中含有甜菜碱接枝的壳聚糖，改性溶液中含有三苄糖苷。聚对苯二甲酸丁二醇酯的生物相容性差，容易引起血栓的形成，通过改性处理得到过滤材料，可以提高聚对苯二甲酸丁二醇酯的生物相容性，提高过滤效果。

优选地，APG溶液中APG的含量为6-24wt％。APG为C8-10烷基糖苷。

优选地，改性液由壳聚糖溶液、引发剂与甜菜碱溶液混合后，再加入三苄糖苷制备得到；引发剂为硝酸铈铵。

更优选地，改性液制备中，将壳聚糖加入去离子水中得到壳聚糖溶液，氮气氛围下，加入引发剂，再加入甜菜碱溶液，加入三苄糖苷，在50-70℃的温度下反应2-6h，得到改性液。

更进一步优选地，壳聚糖溶液中壳聚糖的含量为2-6wt％。

更进一步优选地，引发剂为硝酸铈铵，引发剂的添加量为壳聚糖溶液的0.3-2wt％。

更进一步优选地，甜菜碱溶液中甜菜碱的含量为6-18wt％。

更进一步优选地，甜菜碱溶液的添加量为壳聚糖溶液的20-50wt％。

更进一步优选地，三苄糖苷的添加量为壳聚糖溶液的1-5wt％。

优选地，过滤材料的制备中，将聚对苯二甲酸丁二醇酯浸入APG溶液中处理10-30min，然后将处理后的聚对苯二甲酸丁二醇酯加入改性液中，在40-60℃的温度下反应20-60min，反应结束后，烘干，洗涤，干燥得到过滤材料。

更优选地，APG溶液中APG的含量为6-24wt％。

更优选地，处理后的聚对苯二甲酸丁二醇酯的添加量为接枝溶液的10-20wt％。