[发明专利]一种检测伏诺拉生血药浓度的方法有效
| 申请号: | 202110795796.4 | 申请日: | 2021-07-14 |
| 公开(公告)号: | CN113504327B | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
| 发明(设计)人: | 潘玉艳;郝卫强;王晓勇;邵丽华;何小梅 | 申请(专利权)人: | 常州市第二人民医院 |
| 主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72 |
| 代理公司: | 无锡苏元专利代理事务所(普通合伙) 32471 | 代理人: | 王清伟 |
| 地址: | 213000*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 检测 伏诺拉生血药 浓度 方法 | ||
1.一种检测伏诺拉生血药浓度的方法,包括:
将聚对苯二甲酸丁二醇酯经预处理后加入改性液中改性处理得到过滤材料;所述预处理为浸入APG溶液中,所述改性液中含有甜菜碱接枝的壳聚糖,所述改性液中含有三苄糖苷;
所述APG溶液中APG的含量为6-24wt%;所述改性液由壳聚糖溶液、引发剂与甜菜碱溶液混合后,再加入三苄糖苷制备得到;所述引发剂为硝酸铈铵;
将聚苯乙烯制成纺丝溶液后静电纺丝得到聚苯乙烯纳米纤维;
将过滤材料和聚苯乙烯纳米纤维混合后作为填料制备萃取柱;
向血液中加入内标溶液,加入复合溶液,离心,上层液体过萃取柱,然后用洗脱液洗脱得到伏诺拉生样液,伏诺拉生样液于LC-MS/MS系统中进行血液中伏诺拉生的检测;
内标溶液中含有内标物,内标溶液中内标物的含量为0.01-0.05wt%,内标物如式(1)所示:;内标溶液的添加量为血液的0.5-2wt%;
复合溶液为乙腈与去离子水的混合,复合溶液中乙腈的含量为50wt%,洗脱液为乙腈与甲酸铵溶液的混合,洗脱液中乙腈的体积分数为35%,甲酸铵溶液中甲酸铵的含量为0.16wt%。
2.根据权利要求1所述的一种检测伏诺拉生血药浓度的方法,其特征是:所述LC-MS/MS系统中色谱的流动相为乙腈和20mM的甲酸铵溶液的混合相。
3.根据权利要求1所述的一种检测伏诺拉生血药浓度的方法,其特征是:所述LC-MS/MS系统中质谱的离子喷雾电压为4500-5500V。
4.根据权利要求1所述的一种检测伏诺拉生血药浓度的方法,其特征是:所述LC-MS/MS系统中质谱的离子源温度为550-650℃。
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