[发明专利]二色补血草基因LbWER及其应用有效
| 申请号： | 202110795602.0 | 申请日： | 2021-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN113584046B | 公开（公告）日： | 2023-03-10 |
| 发明（设计）人： | 袁芳;徐晓静;王宝山 | 申请（专利权）人： | 山东师范大学 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C07K14/415;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/00 |
| 代理公司： | 北京众泽信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11701 | 代理人： | 张艳萍 |
| 地址： | 250000 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 补血 基因 lbwer 及其 应用 | ||
1.二色补血草基因LbWER，其特征在于，所述基因LbWER编码如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。
2.二色补血草基因LbWER启动子，其特征在于，其序列如SEQ IDNO:3所示。
3.含有权利要求1所述基因LbWER或权利要求2所述启动子的生物材料，所述生物材料为重组DNA、表达盒、转座子、质粒载体、病毒载体或工程菌。
4.权利要求2所述启动子在调控下游基因表达中的应用，其特征在于，所述下游基因包括权利要求1所述基因LbWER，报告基因GUS、GFP。
5.权利要求1所述基因LbWER、权利要求2所述启动子或权利要求3所述生物材料在制备转基因植物中的应用。
6.使二色补血草盐腺细胞数目减少、盐腺发育异常的方法，其特征在于，利用基因工程手段，敲除二色补血草基因LbWER，获得基因敲除的植株，
其中，所述二色补血草基因LbWER如权利要求1所述。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述基因工程手段选自定点突变或同源重组。
8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，针对二色补血草中的目标基因LbWER设计基于CRISPR/Cas9的sgRNA序列，将含有编码所述sgRNA序列的DNA片段连接到携带CRISPR/Cas的载体中，转化二色补血草，进而获得该基因功能缺失的转基因植株。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，sgRNA作用位点的核苷酸序列为5’-GGAAAAGAAAGCTACAAGA-3’和5’-TGGACTATGTGAACTGTCA-3’。
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