[发明专利]一种抑制幽门螺旋杆菌的灭活益生菌中药组合物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202110789458.X 申请日: 2021-07-13
公开(公告)号: CN113577218A 公开(公告)日: 2021-11-02
发明(设计)人: 刘卫 申请(专利权)人: 广州市锦盛生物科技有限公司
主分类号: A61K36/9064 分类号: A61K36/9064;A61P31/04;A61P1/02;A61P11/04;A61K8/99;A61K8/9794;A61K8/9789;A61Q11/00;A61K35/747
代理公司: 广州正明知识产权代理事务所(普通合伙) 44572 代理人: 张丽
地址: 510000 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 抑制 幽门 螺旋 杆菌 灭活益生菌 中药 组合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种抑制幽门螺旋杆菌的灭活益生菌中药组合物,其特征在于,中药组合物由如下重量份的药材组成:丁香18-22份、黄芪15-17份、蒲公英12-16份、甘草7-11份、枸杞6-10份、商陆3-5份、沙棘5-9份、砂仁6-10份、山药8-12份;灭活益生菌为植物乳杆菌ATCC 8014、唾液乳杆菌ATCC 11741、嗜酸乳杆菌KCTC 3150和罗伊氏乳杆菌DSMZ 20053。

2.权利要求1所述的一种抑制幽门螺旋杆菌的灭活益生菌中药组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1按重量份称取中药原材料粉碎,过筛,混合均匀,得中药混合粉末;

S2发酵培养及发酵液灭活处理:将步骤S1所得中药混合粉末加水浸泡,调节pH值,进行灭菌处理得到无菌药液,待温度降至35-40℃,接种植物乳杆菌ATCC 8014,37℃恒温发酵8-12h;然后接种嗜酸乳杆菌KCTC 3150菌液、唾液乳杆菌ATCC 11741和罗伊氏乳杆菌DSMZ20053菌液进行二次发酵,于35-37℃发酵16-18h,发酵结束后对发酵混合物进行灭活处理;

S3将步骤S2中灭活后发酵混合物进行固液分离,滤液喷雾干燥处理,滤渣烘干进行超微粉碎至300目过筛,处理后的滤液和滤渣混合均匀即获得含有菌体和代谢产物的灭活益生菌中药组合物。

3.根据权利要求2所述的一种抑制幽门螺旋杆菌的灭活益生菌中药组合物的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述中药原材料由如下重量份的药材制成:丁香20份、黄芪17份、蒲公英14份、甘草9份、枸杞8份、商陆4份、沙棘7份、砂仁8份、山药10份。

4.根据权利要求2所述的一种抑制幽门螺旋杆菌的灭活益生菌中药组合物的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述中药粉末加水量为中药量的15-20倍,浸泡45-60min,用柠檬酸钠溶液调节体系pH值至6.0-7.0,于125℃灭菌30分钟得无菌药液。

5.根据权利要求2所述的一种抑制幽门螺旋杆菌的灭活益生菌中药组合物的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述植物乳杆菌ATCC 8014菌液量为中药液体积百分比的1.0~3.0%,菌液的含菌量为5×109-1010CFU/mL。

6.根据权利要求2所述的一种抑制幽门螺旋杆菌的灭活益生菌中药组合物的制备方法,其特征在于,步骤S2中接种嗜酸乳杆菌KCTC 3150、唾液乳杆菌ATCC 11741、罗伊氏乳杆菌DSMZ 20053的用量分别占中药液体积百分比为2.0%-4.0%、2.0~4.0%、3.0~5.0%,每种菌液的含菌量为5×109-1010CFU/mL。

7.权利要求1所述的一种抑制幽门螺旋杆菌的灭活益生菌中药组合物在抑制幽门螺杆菌的功能产品中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述功能产品包括药品、保健品、日化用品。

9.权利要求1所述的一种抑制幽门螺旋杆菌的灭活益生菌中药组合物在抗口腔细菌感染中的应用。

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