[发明专利]基于CRISPR-Cas13a系统特异性靶向F3-T3融合基因的crRNA及应用有效
| 申请号： | 202110779966.X | 申请日： | 2021-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN113528523B | 公开（公告）日： | 2023-03-07 |
| 发明（设计）人： | 康春生;武烨;王琦雪 | 申请（专利权）人： | 天津医科大学总医院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/867;C12N15/62;C12N5/10 |
| 代理公司： | 天津合正知识产权代理有限公司 12229 | 代理人： | 王雨杰 |
| 地址： | 300052 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 crispr cas13a 系统 特异性 靶向 f3 t3 融合 基因 crrna 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于CRISPR-Cas13a系统特异性靶向F3-T3融合基因的crRNA，其特征在于：所述crRNA的序列如SEQID NO：1所示。
2.应用权利要求1所述的crRNA介导的CRISPR-Cas13a基因编辑系统。
3.权利要求2所述的crRNA介导的CRISPR-Cas13a基因编辑系统在制备抑制特异性靶向FGFR3-TACC3 融合基因肿瘤细胞增殖的药物或杀伤特异性靶向FGFR3-TACC3 融合基因肿瘤细胞的药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：肿瘤细胞为胶质瘤细胞。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述胶质瘤细胞为胶质母细胞瘤细胞。
6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述胶质瘤细胞为人胶质瘤细胞U87细胞或TBD0220细胞。
7.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述Cas13a基因在肿瘤细胞中的表达载体为慢病毒表达载体。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述慢病毒表达载体为p GV341。
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