[发明专利]一种红磷电极的制备方法有效
| 申请号: | 202110763709.7 | 申请日: | 2021-07-06 |
| 公开(公告)号: | CN113644240B | 公开(公告)日: | 2022-10-25 |
| 发明(设计)人: | 李仕琦;冷丹;汶飞;邓天松;李丽丽 | 申请(专利权)人: | 杭州电子科技大学 |
| 主分类号: | H01M4/36 | 分类号: | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 浙江永鼎律师事务所 33233 | 代理人: | 陆永强 |
| 地址: | 310018 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 红磷 电极 制备 方法 | ||
本发明公开了一种红磷电极的制备方法,主要采用光照苯膦酰二氯使得苯膦酰二氯分解的方式制备红磷电极。采用本发明的技术方案,可以很好地将苯膦酰二氯与宿主材料混合,最终得到纳米红磷与宿主材料均匀混合的红磷电极,从而提高红磷电极的电子导电性,抑制红磷电极充放电过程中的体积膨胀,提高红磷电极的库伦效率,改善红磷电极的循环稳定性。
技术领域
本发明属于锂离子电池技术领域,尤其涉及一种红磷电极的制备方法。
背景技术
因可再生能源具有不稳定的特点,为了能更好地将其利用,我们需要对可再生能源进行存储。因此,在该领域充放电电池将充分发挥作用。然而,当前锂离子电池比能量不高,限制了其在该领域的应用。为了提高锂离子电池的比能量,我们有必要开发出具有高比容量的电极材料。红磷因其比容量高达2600mAh/g而被认为是下一代锂离子电池理想的电极材料。另外,红磷具有环境友好、原料丰富、成本低等特点。
然而,红磷电极的商业化,仍面临着一些问题,包括红磷电子导电性不佳,红磷充放电过程中体积变化较大。近年来,研究人员针对如何提高红磷电极的电子导电性,抑制红磷电极充放电过程中的体积变化做了许多研究。最有效的方法就是通过机械球磨法或者升华冷凝法将红磷与碳材料混合,如碳纳米管、介孔碳、碳球等碳材料与红磷复合或包覆。然而,由于红磷具有熔点高的特点,高温下又极易转化为危险的白磷,传统方法并不能很好地将红磷与碳材料均匀混合,导致红磷电极的库伦效率低,循环稳定性差。因此,还需寻求一种更有效的制备红磷电极的方法。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足,本发明提供了一种红磷电极的制备方法。主要采用光照苯膦酰二氯使得苯膦酰二氯分解的方式制备红磷电极。采用本发明的技术方案,可以很好地将苯膦酰二氯与宿主材料混合,通过光照苯膦酰二氯使苯膦酰二氯分解,最终得到红磷与宿主材料均匀混合的红磷电极,从而提升红磷电极的电子导电性,抑制红磷电极的体积膨胀,提高红磷电极的库伦效率,提升红磷电极的循环稳定性。
为了解决现有技术存在的问题,本发明提出一种红磷电极的制备方法,包括以下步骤:
步骤S1,将苯膦酰二氯溶解于四氯化碳中得到苯膦酰二氯的四氯化碳溶液;
步骤S2,将碳材料与苯膦酰二氯的四氯化碳溶液均匀混合;
步骤S3,光照苯膦酰二氯的四氯化碳溶液,使得苯膦酰二氯分解,得到红磷电极。
作为优选的技术方案,在步骤S1中,苯膦酰二氯的浓度为3mol/L。
作为优选的技术方案,在步骤S2中,碳材料与苯膦酰二氯的质量比为1:10。
作为优选的技术方案,在步骤S3中,所采用的光源波长为365nm。
相对于现有技术,本发明的有益效果如下:
(1)本发明提出的方法工艺简单,易于实现。
(2)有效均匀混合苯膦酰二氯与碳材料,经光照后得到红磷均匀分散于碳材料中的红磷电极材料。
(3)提高了红磷电极的比容量,增强了红磷电极的循环稳定性。
附图说明
图1为本发明实例化1测试图,其中,(a)为本发明实施例1方法制备的红磷电极在0.2C充放电电流下的循环容量曲线以及(b)为采用传统球磨的方法制备的红磷电极在0.2C充放电电流下的循环容量曲线;
如下具体实施例将结合上述附图进一步说明本发明。
具体实施方式
为了能更好说明本发明的流程和方案,结合附图和实施例对以下发明进行进一步的说明。此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明提出一种新型的红磷电极的制备方法,包括以下步骤:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州电子科技大学,未经杭州电子科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110763709.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





