[发明专利]超拨液性被膜和超拨液性固化性被膜形成用组合物在审

专利信息
申请号: 202110751862.8 申请日: 2017-04-13
公开(公告)号: CN113337171A 公开(公告)日: 2021-09-03
发明(设计)人: 山口央基;英翔;茂原健介;森田正道 申请(专利权)人: 大金工业株式会社
主分类号: C09D133/16 分类号: C09D133/16;C09D201/04;C09D7/62;C09D5/16
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 代理人: 龙淳;谢弘
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 超拨液性被膜 超拨液性 固化 性被膜 形成 组合
【说明书】:

本发明的课题在于提供一种改善了耐磨耗性的超拨液性被膜。作为其解决方案,提供一种被膜,其氟原子的含量为1~60wt%,该被膜具有如下表面:平均表面粗糙度Ra为0.5~20,比表面积比为1.7~5,水的接触角为150°以上,正十六烷的接触角为80°以上,并且将PET膜在负载100g下涂擦100次后的水的接触角为150°以上。

本案是申请日为2017年4月13日、申请号为201780023322.X(PCT/JP2017/015204)、发明名称为超拨液性被膜和超拨液性固化性被膜形成用组合物专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及被膜,特别是能够对表面赋予超拨水性和超拨油性(以下,有时统称作“超拨液性”。)的超拨液性被膜,此外还涉及能够形成该超拨液性被膜的固化性被膜形成用组合物。

背景技术

已提出有各种超拨液性被膜。

例如,提出了对形成有包含二氧化硅微粒等的固化涂膜的被处理面通过化学地结合氟烷基硅烷化合物来赋予超拨液性的方法(专利文献1)。

还提出了在混合烷氧基硅烷、全氟烷基硅烷和二氧化硅微粒的状态下使烷氧基硅烷水解而形成被膜的方法(专利文献2)。

另外,提出了通过将表面具有自由基聚合性基团的微粒和含氟单体共聚而得到的被膜(非专利文献1)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2001-131318号公报

专利文献2:日本特开2010-89373号公报

非专利文献

非专利文献1:Cho、外4名、“Transparent superhydrophobic/translucentsuperamphiphobic coatings based on silica-fluoropolymer hybridnanoparticles.”、Langmuir、2013年、29(48)、pp.15051-15057

发明内容

发明所要解决的课题

本发明的发明人发现现有的超拨液性被膜存在耐磨耗性不充分的问题。本发明的目的为解决这一新的课题。特别是,本发明的课题为提供一种兼顾原本的性能即超拨液性与耐磨耗性的超拨液性被膜。

用于解决课题的技术方案

本发明的发明人重复进行深入研究后发现,通过使用如下的被膜能够解决上述课题,该被膜的氟原子的含量为1~60wt%,该被膜具有平均表面粗糙度Ra为0.5~20μm、比表面积比为1.7~5、水的接触角为150°以上、正十六烷的接触角为80°以上并且将PET膜在负载100g/cm2下涂擦100次后的水的接触角为150°以上的表面。本发明通过进一步重复进行试错而完成的,包括以下实施方式。

项1.

一种被膜,其氟原子的含量为1~60wt%,

该被膜具有如下表面:

平均表面粗糙度Ra为0.5~20μm、

比表面积比为1.7~5,

水的接触角为150°以上,

正十六烷的接触角为80°以上,

并且将PET膜在负载100g/cm2下涂擦100次后的水的接触角为150°以上。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大金工业株式会社,未经大金工业株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110751862.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top