[发明专利]用于治疗PI3K-γ介导的障碍的杂环化合物

权利要求书

1.一种治疗或预防受试者中的PI3K-γ介导的障碍的方法，包括向所述受试者给予治疗有效量的式(I”)或式(A”)的化合物，或其药学上可接受的形式：

其中：

R¹为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、–COR²、–COOR³或–CONR⁴R⁵；

z为0、1、2或3；

每个R^3a独立地为氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤素、氰基、氨基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；

B为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、–COR²、–COOR³、–CONR⁴R⁵或–Si(R⁶)₃；

其中R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；

R^1c为氢、烷基、烯基或炔基；

R^2c为氢、烷基、烯基或炔基；

W^d为杂芳基、环烷基、杂环烷基或芳基；和

X为CR^1a或N；

其中R^1a为氢、卤素、烷基、烯基、炔基或CN；

其中每个烷基、烯基或炔基任选地被一个或多个卤素、OH、烷氧基、NH₂、NH(烷基)、N(烷基)₂、COH、CO(烷基)、COOH、COO(烷基)、CONH₂、CONH(烷基)、CON(烷基)₂、S(O)(烷基)、S(O)₂(烷基)、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基取代；

其中每个环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选地被一个或多个卤素、烷基、烯基、炔基、OH、烷氧基、氧基、NH₂、NH(烷基)、N(烷基)₂、COH、

CO(烷基)、COOH、COO(烷基)、CONH₂、CONH(烷基)、CON(烷基)₂、S(O)(烷基)或S(O)₂(烷基)取代；

其中在式(I”)中，当X为CH，B为未取代的苯基，且W^d为时，则R¹不为氢、Si(CH₃)₃、CH₂Si(CH₃)₃、甲基、(CH₂)NH₂、(CH₂)₂NH₂、(CH₂)NHSO₂CH₃或(CH₂)_nNHC(O)R^1x；n为1或2；R^1x为甲基、C₂亚烷基、环己基、环戊基、四氢呋喃基、呋喃基或吡咯烷基，其中所述亚烷基、环己基、环戊基、四氢呋喃基、呋喃基或吡咯烷基任选地被一个或两个独立地选自氧基和氰基的基团取代；

其中在式(A”)中，当X为CH，B为未取代的苯基，且W^d为时，则R¹不为苯基。

2.一种治疗或预防受试者中的PI3K-γ介导的障碍的方法，包括向受试者给予治疗有效量的下式的化合物：

或其药学上可接受的形式。

3.权利要求1或2所述的方法，其中所述受试者患有选自癌症、炎性疾病或自身免疫疾病的PI3K-γ介导的障碍，或者存在患上选自癌症、炎性疾病或自身免疫疾病的PI3K-γ介导的障碍的风险。

4.权利要求3所述的方法，其中所述癌症为实体瘤。