[发明专利]以氮氧自由基NIT-Ph-O-Ph-O-CH3

权利要求书

1.一种Tb(III)-氮氧自由基配合物，其化学式为[Tb(hfac)₃(NIT-Ph-O-Ph-O-CH₃)]n，其中hfac＝六氟乙酰丙酮，NIT-Ph-O-Ph-O-CH₃＝2-(4-(4，-甲氧基苯氧基)苯基)-4，4，5，5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基。

2.根据权利要求1所述的Tb(III)-氮氧自由基配合物，其特征在于它的结构为：

具有一维链状结构，由不对称的基本结构单元构成；在配合物中，Tb(III)离子为八配位的变形十二面体构型；六个配位点由三个hfac的六个氧(O9，O10，O11，O12，O13，O14)占据，两个配位点分别由两个不同自由基N-O部分的氧(O1，O5)配位；自由基的N1-O1和N2-O2键长分别为和Tb1-O1和Tb1-O5键长分别为2.403(4)和Tb1-O9-14(六个O原子来自三个hfac)的键长范围为自由基的五原子部分O-N-C-N-O近似一个平面。

3.根据权利要求1所述的Tb(III)-氮氧自由基配合物的制备方法，其特征在于它包括下述步骤：

1)按计量将Tb(hfac)₃·2H₂O溶于沸腾的无水正庚烷中，此溶液加热回流一小时；

2)将溶液冷至65℃，然后加入NIT-Ph-O-Ph-O-CH₃的三氯甲烷溶液，反应30分钟后，冷至室温过滤，几天后得到目标产品。

4.根据权利要求3所述的Tb(III)-氮氧自由基配合物的制备方法，其特征在于所述的Tb(hfac)₃·2H₂O和NIT-Ph-O-Ph-O-CH₃的摩尔比为1∶1，且NIT-Ph-O-Ph-O-CH₃要先溶于三氯甲烷溶液中。

5.根据权利要求3所述的Tb(III)-氮氧自由基配合物的制备方法，其特征在于所述的过滤后的滤液放在冰箱中，以培养晶体。